Ivabradine Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ivabradínhýdróklóríð

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

C01EB17

INN (इंटरनेशनल नाम):

ivabradine

चिकित्सीय समूह:

Hjarta meðferð

चिकित्सीय क्षेत्र:

Angina Pectoris; Heart Failure

चिकित्सीय संकेत:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartslætti pectorisIvabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine er ætlað :- í fullorðnir ekki að þola eða með contra-vísbending að nota í beta-blokkum - eða ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu beta-a skammt. Meðferð langvarandi hjarta failureIvabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað. (sjá kafla 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2017-05-22

सूचना पत्रक

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IVABRADINE ACCORD 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ivabradine Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine Accord
3.
Hvernig nota á Ivabradine Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine Accord (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða
meðferð með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki
fulla stjórn á sjúkdómnum
með beta-blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða
þegar meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris):
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki n
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 72 mg mjólkursykur
(vatnsfrían).
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 7,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 108 mg mjólkursykur
(vatnsfrían).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableikar, ílangar, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 8,50 mm að
lengd og 4,50 mm að breidd, með
deiliskoru á báðum hliðum, greyptar með „FK“ á annarri
hliðinni og „2“ á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableikar, þríhyrndar, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 7,30 mm
að lengd og 6,80 mm að breidd, greyptar
með „FK“ á annarri hliðinni og „1“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥ 70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur
beta blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
3
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
New York Heart Association
(NYHA) flokkun II til IV ásamt slagbilstruflun, hjá fullorðnum
sjúklingum með
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-06-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-03-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-03-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-03-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-06-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें