Ivabradine Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
01-03-2022

Aktív összetevők:

ivabradínhýdróklóríð

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

C01EB17

INN (nemzetközi neve):

ivabradine

Terápiás csoport:

Hjarta meðferð

Terápiás terület:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terápiás javallatok:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartslætti pectorisIvabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine er ætlað :- í fullorðnir ekki að þola eða með contra-vísbending að nota í beta-blokkum - eða ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu beta-a skammt. Meðferð langvarandi hjarta failureIvabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað. (sjá kafla 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2017-05-22

Betegtájékoztató

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IVABRADINE ACCORD 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ivabradine Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine Accord
3.
Hvernig nota á Ivabradine Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine Accord (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða
meðferð með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki
fulla stjórn á sjúkdómnum
með beta-blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða
þegar meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris):
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 72 mg mjólkursykur
(vatnsfrían).
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 7,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 108 mg mjólkursykur
(vatnsfrían).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableikar, ílangar, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 8,50 mm að
lengd og 4,50 mm að breidd, með
deiliskoru á báðum hliðum, greyptar með „FK“ á annarri
hliðinni og „2“ á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableikar, þríhyrndar, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 7,30 mm
að lengd og 6,80 mm að breidd, greyptar
með „FK“ á annarri hliðinni og „1“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥ 70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur
beta blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
3
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
New York Heart Association
(NYHA) flokkun II til IV ásamt slagbilstruflun, hjá fullorðnum
sjúklingum með
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése