Ivabradine Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-03-2022

Veiklioji medžiaga:

ivabradínhýdróklóríð

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Hjarta meðferð

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartslætti pectorisIvabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine er ætlað :- í fullorðnir ekki að þola eða með contra-vísbending að nota í beta-blokkum - eða ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu beta-a skammt. Meðferð langvarandi hjarta failureIvabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað. (sjá kafla 5.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2017-05-22

Pakuotės lapelis

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IVABRADINE ACCORD 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur
valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé
að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ivabradine Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine Accord
3.
Hvernig nota á Ivabradine Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine Accord (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
-
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða
meðferð með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki
fulla stjórn á sjúkdómnum
með beta-blokkum.
-
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða
þegar meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris):
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki n
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 72 mg mjólkursykur
(vatnsfrían).
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver 7,5 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 108 mg mjólkursykur
(vatnsfrían).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine Accord 5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableikar, ílangar, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 8,50 mm að
lengd og 4,50 mm að breidd, með
deiliskoru á báðum hliðum, greyptar með „FK“ á annarri
hliðinni og „2“ á hinni hliðinni.
Töflunni má skipta í jafna skammta.
Ivabradine Accord 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Laxableikar, þríhyrndar, filmuhúðaðar töflur, u.þ.b. 7,30 mm
að lengd og 6,80 mm að breidd, greyptar
með „FK“ á annarri hliðinni og „1“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥ 70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
-
eða samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur
beta blokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
3
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
New York Heart Association
(NYHA) flokkun II til IV ásamt slagbilstruflun, hjá fullorðnum
sjúklingum með
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją