Integrilin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

eptifibatid

זמין מ:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

קוד ATC:

B01AC16

INN (שם בינלאומי):

eptifibatide

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotiska medel

איזור תרפויטי:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

סממני תרפויטית:

Integrilin är avsett för användning med acetylsalicylsyra och unfractionerat heparin. Integrilin är indicerat för prevention av tidig hjärtinfarkt i patienter som kommer in med instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt med det senaste avsnittet av bröstsmärta som inträffar inom 24 timmar och med EKG-förändringar och / eller förhöjd hjärt-enzymer. Patienter som är mest troligt att dra nytta av Integrilin behandling är personer med hög risk att utveckla hjärtinfarkt inom de första 3-4 dagar efter uppkomsten av akut kärlkramp symtom som till exempel de som är benägna att genomgå en tidig perkutan transluminal koronarangioplastik (PTCA).

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

1999-07-01

עלון מידע

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
eptifibatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjukhusfarmaceut
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjukhusfarmaceut eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Integrilin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Integrilin
3.
Hur du använder Integrilin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Integrilin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTEGRILIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Integrilin är en trombocytaggregationshämmare. Det innebär att det
hjälper till att hindra blodplättarna
från att klumpa ihop sig.
Det används hos vuxna med tecken på allvarlig hjärtinsufficiens
definierad som spontan och nyligen
upplevd bröstsmärta med EKG-förändringar eller biologiska
förändringar. Det ges vanligen
tillsammans med acetylsalicylsyra och ofraktionerat heparin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR INTEGRILIN
DU KAN INTE FÅ
INTEGRILIN:
-
om du är allergisk mot eptifibatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du nyligen haft en blödning från magsäcken, tarmarna, blåsan
eller andra organ, till exempel
om du har sett blod i avföringen eller urinen (med undantag för
menstruationsblödningar) de
senaste 30 dagarna
-
om du har haft ett slaganfall de senaste 30 dagarna eller någon form
av hjärnblödning (försäkra
dig också om att din läkare vet om ifall du någon gång haft
slaganfall)
-
om du har haft en hjärntumör eller någon sjukdom som påverkar
blodkärlen i hjärnan
-
om du har genomgått ett större kirurgiskt ingrep
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 0,75 mg eptifibatid.
En 100 ml infusionsflaska med infusionsvätska, lösning innehåller
75 mg eptifibatid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Innehåller 161 mg natrium per 100 ml injektionsflaska.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
Klar, färglös vätska
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INTEGRILIN är avsett att användas tillsammans med acetylsalicylsyra
och ofraktionerat heparin.
INTEGRILIN är avsett för förhindrande av tidig infarkt hos vuxna
med instabil angina eller icke-Q-
vågsinfarkt med den senaste episoden av bröstsmärtor inom de
senaste 24 timmarna och med
elektrokardiogram (EKG)-förändringar och/eller förhöjda
hjärtenzymer.
De patienter som mest sannolikt har nytta av behandling med INTEGRILIN
är de som löper hög risk
att utveckla hjärtinfarkt inom de 3-4 närmaste dagarna efter
uppkomsten av akut angina inklusive till
exempel de som troligen kommer att genomgå en tidig PTCA (perkutan
transluminal koronar
angioplastik) (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Denna produkt är endast avsedd för sjukhusbruk. Den ska ges av
specialistläkare med erfarenhet av
behandling av akuta koronarsyndrom.
INTEGRILIN infusionsvätska, lösning måste användas tillsammans med
INTEGRILIN
injektionsvätska, lösning.
Samtidig administrering av heparin rekommenderas om det inte av något
skäl är kontraindicerat t.ex.
vid tidigare trombocytopeni associerad med användning av heparin (se
_Heparinadministrering_
avsnitt
4.4). INTEGRILIN är också avsett för samtidig användning med
acetylsalicylsyra, vilket är en del av
standard behandlingen av patienter med akuta koronarsyndrom, såvida
det inte är kontraindicerat.
Dosering
_Vuxna (_
≥
_ 18 år) med instabil angina (UA) eller icke-Q-vågsinfarkt (N
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-09-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-03-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים