Integrilin

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-09-2009

유효 성분:

eptifibatid

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

B01AC16

INN (International Name):

eptifibatide

치료 그룹:

Antitrombotiska medel

치료 영역:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

치료 징후:

Integrilin är avsett för användning med acetylsalicylsyra och unfractionerat heparin. Integrilin är indicerat för prevention av tidig hjärtinfarkt i patienter som kommer in med instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt med det senaste avsnittet av bröstsmärta som inträffar inom 24 timmar och med EKG-förändringar och / eller förhöjd hjärt-enzymer. Patienter som är mest troligt att dra nytta av Integrilin behandling är personer med hög risk att utveckla hjärtinfarkt inom de första 3-4 dagar efter uppkomsten av akut kärlkramp symtom som till exempel de som är benägna att genomgå en tidig perkutan transluminal koronarangioplastik (PTCA).

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

1999-07-01

환자 정보 전단

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
eptifibatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjukhusfarmaceut
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjukhusfarmaceut eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Integrilin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Integrilin
3.
Hur du använder Integrilin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Integrilin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTEGRILIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Integrilin är en trombocytaggregationshämmare. Det innebär att det
hjälper till att hindra blodplättarna
från att klumpa ihop sig.
Det används hos vuxna med tecken på allvarlig hjärtinsufficiens
definierad som spontan och nyligen
upplevd bröstsmärta med EKG-förändringar eller biologiska
förändringar. Det ges vanligen
tillsammans med acetylsalicylsyra och ofraktionerat heparin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR INTEGRILIN
DU KAN INTE FÅ
INTEGRILIN:
-
om du är allergisk mot eptifibatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du nyligen haft en blödning från magsäcken, tarmarna, blåsan
eller andra organ, till exempel
om du har sett blod i avföringen eller urinen (med undantag för
menstruationsblödningar) de
senaste 30 dagarna
-
om du har haft ett slaganfall de senaste 30 dagarna eller någon form
av hjärnblödning (försäkra
dig också om att din läkare vet om ifall du någon gång haft
slaganfall)
-
om du har haft en hjärntumör eller någon sjukdom som påverkar
blodkärlen i hjärnan
-
om du har genomgått ett större kirurgiskt ingrep
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 0,75 mg eptifibatid.
En 100 ml infusionsflaska med infusionsvätska, lösning innehåller
75 mg eptifibatid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Innehåller 161 mg natrium per 100 ml injektionsflaska.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
Klar, färglös vätska
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INTEGRILIN är avsett att användas tillsammans med acetylsalicylsyra
och ofraktionerat heparin.
INTEGRILIN är avsett för förhindrande av tidig infarkt hos vuxna
med instabil angina eller icke-Q-
vågsinfarkt med den senaste episoden av bröstsmärtor inom de
senaste 24 timmarna och med
elektrokardiogram (EKG)-förändringar och/eller förhöjda
hjärtenzymer.
De patienter som mest sannolikt har nytta av behandling med INTEGRILIN
är de som löper hög risk
att utveckla hjärtinfarkt inom de 3-4 närmaste dagarna efter
uppkomsten av akut angina inklusive till
exempel de som troligen kommer att genomgå en tidig PTCA (perkutan
transluminal koronar
angioplastik) (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Denna produkt är endast avsedd för sjukhusbruk. Den ska ges av
specialistläkare med erfarenhet av
behandling av akuta koronarsyndrom.
INTEGRILIN infusionsvätska, lösning måste användas tillsammans med
INTEGRILIN
injektionsvätska, lösning.
Samtidig administrering av heparin rekommenderas om det inte av något
skäl är kontraindicerat t.ex.
vid tidigare trombocytopeni associerad med användning av heparin (se
_Heparinadministrering_
avsnitt
4.4). INTEGRILIN är också avsett för samtidig användning med
acetylsalicylsyra, vilket är en del av
standard behandlingen av patienter med akuta koronarsyndrom, såvida
det inte är kontraindicerat.
Dosering
_Vuxna (_
≥
_ 18 år) med instabil angina (UA) eller icke-Q-vågsinfarkt (N
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-09-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-03-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기