Integrilin

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-03-2022
SPC SPC (SPC)
17-03-2022
PAR PAR (PAR)
02-09-2009

active_ingredient:

eptifibatid

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

B01AC16

INN:

eptifibatide

therapeutic_group:

Antitrombotiska medel

therapeutic_area:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Integrilin är avsett för användning med acetylsalicylsyra och unfractionerat heparin. Integrilin är indicerat för prevention av tidig hjärtinfarkt i patienter som kommer in med instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt med det senaste avsnittet av bröstsmärta som inträffar inom 24 timmar och med EKG-förändringar och / eller förhöjd hjärt-enzymer. Patienter som är mest troligt att dra nytta av Integrilin behandling är personer med hög risk att utveckla hjärtinfarkt inom de första 3-4 dagar efter uppkomsten av akut kärlkramp symtom som till exempel de som är benägna att genomgå en tidig perkutan transluminal koronarangioplastik (PTCA).

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

1999-07-01

PIL

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
eptifibatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjukhusfarmaceut
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjukhusfarmaceut eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Integrilin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Integrilin
3.
Hur du använder Integrilin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Integrilin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTEGRILIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Integrilin är en trombocytaggregationshämmare. Det innebär att det
hjälper till att hindra blodplättarna
från att klumpa ihop sig.
Det används hos vuxna med tecken på allvarlig hjärtinsufficiens
definierad som spontan och nyligen
upplevd bröstsmärta med EKG-förändringar eller biologiska
förändringar. Det ges vanligen
tillsammans med acetylsalicylsyra och ofraktionerat heparin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR INTEGRILIN
DU KAN INTE FÅ
INTEGRILIN:
-
om du är allergisk mot eptifibatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du nyligen haft en blödning från magsäcken, tarmarna, blåsan
eller andra organ, till exempel
om du har sett blod i avföringen eller urinen (med undantag för
menstruationsblödningar) de
senaste 30 dagarna
-
om du har haft ett slaganfall de senaste 30 dagarna eller någon form
av hjärnblödning (försäkra
dig också om att din läkare vet om ifall du någon gång haft
slaganfall)
-
om du har haft en hjärntumör eller någon sjukdom som påverkar
blodkärlen i hjärnan
-
om du har genomgått ett större kirurgiskt ingrep
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 0,75 mg eptifibatid.
En 100 ml infusionsflaska med infusionsvätska, lösning innehåller
75 mg eptifibatid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Innehåller 161 mg natrium per 100 ml injektionsflaska.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
Klar, färglös vätska
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INTEGRILIN är avsett att användas tillsammans med acetylsalicylsyra
och ofraktionerat heparin.
INTEGRILIN är avsett för förhindrande av tidig infarkt hos vuxna
med instabil angina eller icke-Q-
vågsinfarkt med den senaste episoden av bröstsmärtor inom de
senaste 24 timmarna och med
elektrokardiogram (EKG)-förändringar och/eller förhöjda
hjärtenzymer.
De patienter som mest sannolikt har nytta av behandling med INTEGRILIN
är de som löper hög risk
att utveckla hjärtinfarkt inom de 3-4 närmaste dagarna efter
uppkomsten av akut angina inklusive till
exempel de som troligen kommer att genomgå en tidig PTCA (perkutan
transluminal koronar
angioplastik) (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Denna produkt är endast avsedd för sjukhusbruk. Den ska ges av
specialistläkare med erfarenhet av
behandling av akuta koronarsyndrom.
INTEGRILIN infusionsvätska, lösning måste användas tillsammans med
INTEGRILIN
injektionsvätska, lösning.
Samtidig administrering av heparin rekommenderas om det inte av något
skäl är kontraindicerat t.ex.
vid tidigare trombocytopeni associerad med användning av heparin (se
_Heparinadministrering_
avsnitt
4.4). INTEGRILIN är också avsett för samtidig användning med
acetylsalicylsyra, vilket är en del av
standard behandlingen av patienter med akuta koronarsyndrom, såvida
det inte är kontraindicerat.
Dosering
_Vuxna (_
≥
_ 18 år) med instabil angina (UA) eller icke-Q-vågsinfarkt (N
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 02-09-2009
PIL PIL իսպաներեն 17-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 02-09-2009
PIL PIL չեխերեն 17-03-2022
SPC SPC չեխերեն 17-03-2022
PAR PAR չեխերեն 02-09-2009
PIL PIL դանիերեն 17-03-2022
SPC SPC դանիերեն 17-03-2022
PAR PAR դանիերեն 02-09-2009
PIL PIL գերմաներեն 17-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 02-09-2009
PIL PIL էստոներեն 17-03-2022
SPC SPC էստոներեն 17-03-2022
PAR PAR էստոներեն 02-09-2009
PIL PIL հունարեն 17-03-2022
SPC SPC հունարեն 17-03-2022
PAR PAR հունարեն 02-09-2009
PIL PIL անգլերեն 17-03-2022
SPC SPC անգլերեն 17-03-2022
PAR PAR անգլերեն 02-09-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 17-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 02-09-2009
PIL PIL իտալերեն 17-03-2022
SPC SPC իտալերեն 17-03-2022
PAR PAR իտալերեն 02-09-2009
PIL PIL լատվիերեն 17-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 02-09-2009
PIL PIL լիտվերեն 17-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 02-09-2009
PIL PIL հունգարերեն 17-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 02-09-2009
PIL PIL մալթերեն 17-03-2022
SPC SPC մալթերեն 17-03-2022
PAR PAR մալթերեն 02-09-2009
PIL PIL հոլանդերեն 17-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 02-09-2009
PIL PIL լեհերեն 17-03-2022
SPC SPC լեհերեն 17-03-2022
PAR PAR լեհերեն 02-09-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 17-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 17-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 02-09-2009
PIL PIL ռումիներեն 17-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 02-09-2009
PIL PIL սլովակերեն 17-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 02-09-2009
PIL PIL սլովեներեն 17-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 02-09-2009
PIL PIL ֆիններեն 17-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 02-09-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 17-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-03-2022

view_documents_history