Integrilin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

eptifibatid

Prieinama:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodas:

B01AC16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

eptifibatide

Farmakoterapinė grupė:

Antitrombotiska medel

Gydymo sritis:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Integrilin är avsett för användning med acetylsalicylsyra och unfractionerat heparin. Integrilin är indicerat för prevention av tidig hjärtinfarkt i patienter som kommer in med instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt med det senaste avsnittet av bröstsmärta som inträffar inom 24 timmar och med EKG-förändringar och / eller förhöjd hjärt-enzymer. Patienter som är mest troligt att dra nytta av Integrilin behandling är personer med hög risk att utveckla hjärtinfarkt inom de första 3-4 dagar efter uppkomsten av akut kärlkramp symtom som till exempel de som är benägna att genomgå en tidig perkutan transluminal koronarangioplastik (PTCA).

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

1999-07-01

Pakuotės lapelis

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
eptifibatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjukhusfarmaceut
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjukhusfarmaceut eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Integrilin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Integrilin
3.
Hur du använder Integrilin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Integrilin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTEGRILIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Integrilin är en trombocytaggregationshämmare. Det innebär att det
hjälper till att hindra blodplättarna
från att klumpa ihop sig.
Det används hos vuxna med tecken på allvarlig hjärtinsufficiens
definierad som spontan och nyligen
upplevd bröstsmärta med EKG-förändringar eller biologiska
förändringar. Det ges vanligen
tillsammans med acetylsalicylsyra och ofraktionerat heparin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR INTEGRILIN
DU KAN INTE FÅ
INTEGRILIN:
-
om du är allergisk mot eptifibatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du nyligen haft en blödning från magsäcken, tarmarna, blåsan
eller andra organ, till exempel
om du har sett blod i avföringen eller urinen (med undantag för
menstruationsblödningar) de
senaste 30 dagarna
-
om du har haft ett slaganfall de senaste 30 dagarna eller någon form
av hjärnblödning (försäkra
dig också om att din läkare vet om ifall du någon gång haft
slaganfall)
-
om du har haft en hjärntumör eller någon sjukdom som påverkar
blodkärlen i hjärnan
-
om du har genomgått ett större kirurgiskt ingrep
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 0,75 mg eptifibatid.
En 100 ml infusionsflaska med infusionsvätska, lösning innehåller
75 mg eptifibatid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Innehåller 161 mg natrium per 100 ml injektionsflaska.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
Klar, färglös vätska
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INTEGRILIN är avsett att användas tillsammans med acetylsalicylsyra
och ofraktionerat heparin.
INTEGRILIN är avsett för förhindrande av tidig infarkt hos vuxna
med instabil angina eller icke-Q-
vågsinfarkt med den senaste episoden av bröstsmärtor inom de
senaste 24 timmarna och med
elektrokardiogram (EKG)-förändringar och/eller förhöjda
hjärtenzymer.
De patienter som mest sannolikt har nytta av behandling med INTEGRILIN
är de som löper hög risk
att utveckla hjärtinfarkt inom de 3-4 närmaste dagarna efter
uppkomsten av akut angina inklusive till
exempel de som troligen kommer att genomgå en tidig PTCA (perkutan
transluminal koronar
angioplastik) (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Denna produkt är endast avsedd för sjukhusbruk. Den ska ges av
specialistläkare med erfarenhet av
behandling av akuta koronarsyndrom.
INTEGRILIN infusionsvätska, lösning måste användas tillsammans med
INTEGRILIN
injektionsvätska, lösning.
Samtidig administrering av heparin rekommenderas om det inte av något
skäl är kontraindicerat t.ex.
vid tidigare trombocytopeni associerad med användning av heparin (se
_Heparinadministrering_
avsnitt
4.4). INTEGRILIN är också avsett för samtidig användning med
acetylsalicylsyra, vilket är en del av
standard behandlingen av patienter med akuta koronarsyndrom, såvida
det inte är kontraindicerat.
Dosering
_Vuxna (_
≥
_ 18 år) med instabil angina (UA) eller icke-Q-vågsinfarkt (N
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-09-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją