Integrilin

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-09-2009

Virkt innihaldsefni:

eptifibatid

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC númer:

B01AC16

INN (Alþjóðlegt nafn):

eptifibatide

Meðferðarhópur:

Antitrombotiska medel

Lækningarsvæði:

Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Ábendingar:

Integrilin är avsett för användning med acetylsalicylsyra och unfractionerat heparin. Integrilin är indicerat för prevention av tidig hjärtinfarkt i patienter som kommer in med instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt med det senaste avsnittet av bröstsmärta som inträffar inom 24 timmar och med EKG-förändringar och / eller förhöjd hjärt-enzymer. Patienter som är mest troligt att dra nytta av Integrilin behandling är personer med hög risk att utveckla hjärtinfarkt inom de första 3-4 dagar efter uppkomsten av akut kärlkramp symtom som till exempel de som är benägna att genomgå en tidig perkutan transluminal koronarangioplastik (PTCA).

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

1999-07-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
INTEGRILIN 0,75 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
eptifibatid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjukhusfarmaceut
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjukhusfarmaceut eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Integrilin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Integrilin
3.
Hur du använder Integrilin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Integrilin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INTEGRILIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Integrilin är en trombocytaggregationshämmare. Det innebär att det
hjälper till att hindra blodplättarna
från att klumpa ihop sig.
Det används hos vuxna med tecken på allvarlig hjärtinsufficiens
definierad som spontan och nyligen
upplevd bröstsmärta med EKG-förändringar eller biologiska
förändringar. Det ges vanligen
tillsammans med acetylsalicylsyra och ofraktionerat heparin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR INTEGRILIN
DU KAN INTE FÅ
INTEGRILIN:
-
om du är allergisk mot eptifibatid eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du nyligen haft en blödning från magsäcken, tarmarna, blåsan
eller andra organ, till exempel
om du har sett blod i avföringen eller urinen (med undantag för
menstruationsblödningar) de
senaste 30 dagarna
-
om du har haft ett slaganfall de senaste 30 dagarna eller någon form
av hjärnblödning (försäkra
dig också om att din läkare vet om ifall du någon gång haft
slaganfall)
-
om du har haft en hjärntumör eller någon sjukdom som påverkar
blodkärlen i hjärnan
-
om du har genomgått ett större kirurgiskt ingrep
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
INTEGRILIN 0,75 mg/ml infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 0,75 mg eptifibatid.
En 100 ml infusionsflaska med infusionsvätska, lösning innehåller
75 mg eptifibatid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Innehåller 161 mg natrium per 100 ml injektionsflaska.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
Klar, färglös vätska
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
INTEGRILIN är avsett att användas tillsammans med acetylsalicylsyra
och ofraktionerat heparin.
INTEGRILIN är avsett för förhindrande av tidig infarkt hos vuxna
med instabil angina eller icke-Q-
vågsinfarkt med den senaste episoden av bröstsmärtor inom de
senaste 24 timmarna och med
elektrokardiogram (EKG)-förändringar och/eller förhöjda
hjärtenzymer.
De patienter som mest sannolikt har nytta av behandling med INTEGRILIN
är de som löper hög risk
att utveckla hjärtinfarkt inom de 3-4 närmaste dagarna efter
uppkomsten av akut angina inklusive till
exempel de som troligen kommer att genomgå en tidig PTCA (perkutan
transluminal koronar
angioplastik) (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Denna produkt är endast avsedd för sjukhusbruk. Den ska ges av
specialistläkare med erfarenhet av
behandling av akuta koronarsyndrom.
INTEGRILIN infusionsvätska, lösning måste användas tillsammans med
INTEGRILIN
injektionsvätska, lösning.
Samtidig administrering av heparin rekommenderas om det inte av något
skäl är kontraindicerat t.ex.
vid tidigare trombocytopeni associerad med användning av heparin (se
_Heparinadministrering_
avsnitt
4.4). INTEGRILIN är också avsett för samtidig användning med
acetylsalicylsyra, vilket är en del av
standard behandlingen av patienter med akuta koronarsyndrom, såvida
det inte är kontraindicerat.
Dosering
_Vuxna (_
≥
_ 18 år) med instabil angina (UA) eller icke-Q-vågsinfarkt (N
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-03-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-09-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-03-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-03-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-03-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-03-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu