Galliprant

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

grapiprant

זמין מ:

Elanco GmbH

קוד ATC:

QM01AX92

INN (שם בינלאומי):

grapiprant

קבוצה תרפויטית:

Chiens

איזור תרפויטי:

D'autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux agents, non-stéroïdes

סממני תרפויטית:

Pour le traitement de la douleur associée à l'arthrose légère à modérée chez les chiens.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2018-01-09

עלון מידע

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Galliprant 20 mg comprimés pour chiens
Galliprant 60 mg comprimés pour chiens
Galliprant 100 mg comprimés pour chiens
grapiprant
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimé à 20 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘20’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 60 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘60’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 100 mg : Comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
le numéro ‘100’ des lettres
‘MG’ ; la lettre ‘G’ est gravée sur l’autre face.
19
4
INDICATION(S)
Traitement de la douleur associée à une arthrose peu sévère à
modérée chez le chien.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser pendant la gestation, en période de lactation ou chez
les animaux destinés à la
reproduction.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des vomissements ont été observés très fréquemment au cours des
études cliniques
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Galliprant 20 mg comprimés pour chiens
Galliprant 60 mg comprimés pour chiens
Galliprant 100 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à 20 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘20’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 60 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘60’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 100 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
le numéro ‘100’ des lettres
‘MG’ ; la lettre ‘G’ est gravée sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de la douleur associée à une arthrose peu sévère à
modérée chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser pendant la gestation, en période de lactation ou chez
les animaux destinés à la
reproduction. Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La majorité des cas cliniques évalués dans les études cliniques
terrain souffraient d’arthrose légère à
modérée selon l’évaluation du vétérinaire. Pour obtenir une
réponse significative au traitement, utiliser
le médicament vétérinaire uniquement pour les cas d’arthrose
légère à modérée.
Selon les deux études cliniques terrain, les taux de réu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-08-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-08-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-02-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים