Galliprant

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

grapiprant

Prieinama:

Elanco GmbH

ATC kodas:

QM01AX92

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

grapiprant

Farmakoterapinė grupė:

Chiens

Gydymo sritis:

D'autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux agents, non-stéroïdes

Terapinės indikacijos:

Pour le traitement de la douleur associée à l'arthrose légère à modérée chez les chiens.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2018-01-09

Pakuotės lapelis

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Galliprant 20 mg comprimés pour chiens
Galliprant 60 mg comprimés pour chiens
Galliprant 100 mg comprimés pour chiens
grapiprant
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimé à 20 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘20’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 60 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘60’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 100 mg : Comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
le numéro ‘100’ des lettres
‘MG’ ; la lettre ‘G’ est gravée sur l’autre face.
19
4
INDICATION(S)
Traitement de la douleur associée à une arthrose peu sévère à
modérée chez le chien.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser pendant la gestation, en période de lactation ou chez
les animaux destinés à la
reproduction.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des vomissements ont été observés très fréquemment au cours des
études cliniques
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Galliprant 20 mg comprimés pour chiens
Galliprant 60 mg comprimés pour chiens
Galliprant 100 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à 20 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘20’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 60 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘60’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 100 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
le numéro ‘100’ des lettres
‘MG’ ; la lettre ‘G’ est gravée sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de la douleur associée à une arthrose peu sévère à
modérée chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser pendant la gestation, en période de lactation ou chez
les animaux destinés à la
reproduction. Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La majorité des cas cliniques évalués dans les études cliniques
terrain souffraient d’arthrose légère à
modérée selon l’évaluation du vétérinaire. Pour obtenir une
réponse significative au traitement, utiliser
le médicament vétérinaire uniquement pour les cas d’arthrose
légère à modérée.
Selon les deux études cliniques terrain, les taux de réu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-08-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją