Galliprant

Страна: Європейський Союз

мова: французька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

grapiprant

Доступна з:

Elanco GmbH

Код атс:

QM01AX92

ІПН (Міжнародна Ім'я):

grapiprant

Терапевтична група:

Chiens

Терапевтична области:

D'autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux agents, non-stéroïdes

Терапевтичні свідчення:

Pour le traitement de la douleur associée à l'arthrose légère à modérée chez les chiens.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Autorisé

Дата Авторизація:

2018-01-09

інформаційний буклет

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Galliprant 20 mg comprimés pour chiens
Galliprant 60 mg comprimés pour chiens
Galliprant 100 mg comprimés pour chiens
grapiprant
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimé à 20 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘20’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 60 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘60’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 100 mg : Comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
le numéro ‘100’ des lettres
‘MG’ ; la lettre ‘G’ est gravée sur l’autre face.
19
4
INDICATION(S)
Traitement de la douleur associée à une arthrose peu sévère à
modérée chez le chien.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser pendant la gestation, en période de lactation ou chez
les animaux destinés à la
reproduction.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des vomissements ont été observés très fréquemment au cours des
études cliniques
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Galliprant 20 mg comprimés pour chiens
Galliprant 60 mg comprimés pour chiens
Galliprant 100 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à 20 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘20’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 60 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘60’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 100 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
le numéro ‘100’ des lettres
‘MG’ ; la lettre ‘G’ est gravée sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de la douleur associée à une arthrose peu sévère à
modérée chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser pendant la gestation, en période de lactation ou chez
les animaux destinés à la
reproduction. Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La majorité des cas cliniques évalués dans les études cliniques
terrain souffraient d’arthrose légère à
modérée selon l’évaluation du vétérinaire. Pour obtenir une
réponse significative au traitement, utiliser
le médicament vétérinaire uniquement pour les cas d’arthrose
légère à modérée.
Selon les deux études cliniques terrain, les taux de réu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-08-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів