Galliprant

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

grapiprant

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QM01AX92

Designació comuna internacional (DCI):

grapiprant

Grupo terapéutico:

Chiens

Área terapéutica:

D'autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux agents, non-stéroïdes

indicaciones terapéuticas:

Pour le traitement de la douleur associée à l'arthrose légère à modérée chez les chiens.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2018-01-09

Informació per a l'usuari

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Galliprant 20 mg comprimés pour chiens
Galliprant 60 mg comprimés pour chiens
Galliprant 100 mg comprimés pour chiens
grapiprant
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimé à 20 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘20’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 60 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘60’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 100 mg : Comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
le numéro ‘100’ des lettres
‘MG’ ; la lettre ‘G’ est gravée sur l’autre face.
19
4
INDICATION(S)
Traitement de la douleur associée à une arthrose peu sévère à
modérée chez le chien.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser pendant la gestation, en période de lactation ou chez
les animaux destinés à la
reproduction.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des vomissements ont été observés très fréquemment au cours des
études cliniques
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Galliprant 20 mg comprimés pour chiens
Galliprant 60 mg comprimés pour chiens
Galliprant 100 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à 20 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘20’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 60 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘60’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 100 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
le numéro ‘100’ des lettres
‘MG’ ; la lettre ‘G’ est gravée sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de la douleur associée à une arthrose peu sévère à
modérée chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser pendant la gestation, en période de lactation ou chez
les animaux destinés à la
reproduction. Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La majorité des cas cliniques évalués dans les études cliniques
terrain souffraient d’arthrose légère à
modérée selon l’évaluation du vétérinaire. Pour obtenir une
réponse significative au traitement, utiliser
le médicament vétérinaire uniquement pour les cas d’arthrose
légère à modérée.
Selon les deux études cliniques terrain, les taux de réu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents