Galliprant

Land: Den Europæiske Union

Sprog: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-08-2021

Aktiv bestanddel:

grapiprant

Tilgængelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QM01AX92

INN (International Name):

grapiprant

Terapeutisk gruppe:

Chiens

Terapeutisk område:

D'autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux agents, non-stéroïdes

Terapeutiske indikationer:

Pour le traitement de la douleur associée à l'arthrose légère à modérée chez les chiens.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorisé

Autorisation dato:

2018-01-09

Indlægsseddel

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Galliprant 20 mg comprimés pour chiens
Galliprant 60 mg comprimés pour chiens
Galliprant 100 mg comprimés pour chiens
grapiprant
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimé à 20 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘20’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 60 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘60’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 100 mg : Comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
le numéro ‘100’ des lettres
‘MG’ ; la lettre ‘G’ est gravée sur l’autre face.
19
4
INDICATION(S)
Traitement de la douleur associée à une arthrose peu sévère à
modérée chez le chien.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser pendant la gestation, en période de lactation ou chez
les animaux destinés à la
reproduction.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des vomissements ont été observés très fréquemment au cours des
études cliniques
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Galliprant 20 mg comprimés pour chiens
Galliprant 60 mg comprimés pour chiens
Galliprant 100 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à 20 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘20’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 60 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘60’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 100 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
le numéro ‘100’ des lettres
‘MG’ ; la lettre ‘G’ est gravée sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de la douleur associée à une arthrose peu sévère à
modérée chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser pendant la gestation, en période de lactation ou chez
les animaux destinés à la
reproduction. Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La majorité des cas cliniques évalués dans les études cliniques
terrain souffraient d’arthrose légère à
modérée selon l’évaluation du vétérinaire. Pour obtenir une
réponse significative au traitement, utiliser
le médicament vétérinaire uniquement pour les cas d’arthrose
légère à modérée.
Selon les deux études cliniques terrain, les taux de réu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-08-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-08-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt