Galliprant

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

grapiprant

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QM01AX92

INN (Mezinárodní Name):

grapiprant

Terapeutické skupiny:

Chiens

Terapeutické oblasti:

D'autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux agents, non-stéroïdes

Terapeutické indikace:

Pour le traitement de la douleur associée à l'arthrose légère à modérée chez les chiens.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2018-01-09

Informace pro uživatele

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Galliprant 20 mg comprimés pour chiens
Galliprant 60 mg comprimés pour chiens
Galliprant 100 mg comprimés pour chiens
grapiprant
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimé à 20 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘20’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 60 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘60’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 100 mg : Comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
le numéro ‘100’ des lettres
‘MG’ ; la lettre ‘G’ est gravée sur l’autre face.
19
4
INDICATION(S)
Traitement de la douleur associée à une arthrose peu sévère à
modérée chez le chien.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser pendant la gestation, en période de lactation ou chez
les animaux destinés à la
reproduction.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des vomissements ont été observés très fréquemment au cours des
études cliniques
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Galliprant 20 mg comprimés pour chiens
Galliprant 60 mg comprimés pour chiens
Galliprant 100 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à 20 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘20’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 60 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘60’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 100 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
le numéro ‘100’ des lettres
‘MG’ ; la lettre ‘G’ est gravée sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de la douleur associée à une arthrose peu sévère à
modérée chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser pendant la gestation, en période de lactation ou chez
les animaux destinés à la
reproduction. Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La majorité des cas cliniques évalués dans les études cliniques
terrain souffraient d’arthrose légère à
modérée selon l’évaluation du vétérinaire. Pour obtenir une
réponse significative au traitement, utiliser
le médicament vétérinaire uniquement pour les cas d’arthrose
légère à modérée.
Selon les deux études cliniques terrain, les taux de réu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů