Galliprant

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

grapiprant

Dostupné z:

Elanco GmbH

ATC kód:

QM01AX92

INN (Medzinárodný Name):

grapiprant

Terapeutické skupiny:

Chiens

Terapeutické oblasti:

D'autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux agents, non-stéroïdes

Terapeutické indikácie:

Pour le traitement de la douleur associée à l'arthrose légère à modérée chez les chiens.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2018-01-09

Príbalový leták

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
GALLIPRANT 20 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
GALLIPRANT 60 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
GALLIPRANT 100 MG COMPRIMÉS POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Galliprant 20 mg comprimés pour chiens
Galliprant 60 mg comprimés pour chiens
Galliprant 100 mg comprimés pour chiens
grapiprant
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Comprimé à 20 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘20’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 60 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘60’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 100 mg : Comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
le numéro ‘100’ des lettres
‘MG’ ; la lettre ‘G’ est gravée sur l’autre face.
19
4
INDICATION(S)
Traitement de la douleur associée à une arthrose peu sévère à
modérée chez le chien.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser pendant la gestation, en période de lactation ou chez
les animaux destinés à la
reproduction.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des vomissements ont été observés très fréquemment au cours des
études cliniques
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Galliprant 20 mg comprimés pour chiens
Galliprant 60 mg comprimés pour chiens
Galliprant 100 mg comprimés pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à 20 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘20’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 60 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
une barre de sécabilité sur une
face séparant le numéro ‘60’ des lettres ‘MG’ ; la lettre
‘G’ est gravée sur l’autre face. Le comprimé
peut être divisé en deux parties égales.
Comprimé à 100 mg : comprimé ovale, brun, tacheté, biconvexe, avec
le numéro ‘100’ des lettres
‘MG’ ; la lettre ‘G’ est gravée sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de la douleur associée à une arthrose peu sévère à
modérée chez le chien.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
Ne pas utiliser pendant la gestation, en période de lactation ou chez
les animaux destinés à la
reproduction. Voir rubrique 4.7.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La majorité des cas cliniques évalués dans les études cliniques
terrain souffraient d’arthrose légère à
modérée selon l’évaluation du vétérinaire. Pour obtenir une
réponse significative au traitement, utiliser
le médicament vétérinaire uniquement pour les cas d’arthrose
légère à modérée.
Selon les deux études cliniques terrain, les taux de réu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-08-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-08-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-08-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov