Fycompa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
10-05-2023

מרכיב פעיל:

perampanel

זמין מ:

Eisai GmbH

קוד ATC:

N03AX22

INN (שם בינלאומי):

perampanel

קבוצה תרפויטית:

Antiepileptics, , Andre antiepileptics

איזור תרפויטי:

Epilepsier, Delvis

סממני תרפויטית:

Fycompa er indisert for tilleggsbehandling av partielle anfall med eller uten sekundært generaliserte anfall hos voksne og ungdommer fra 12 år med epilepsi. Fycompa er indikert for adjuvant behandling av primær generell tonic-clonic beslag i voksne og unge pasienter fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

leaflet_short:

Revision: 32

מצב אישור:

autorisert

תאריך אישור:

2012-07-23

עלון מידע

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG OG 12 MG TABLETTER,
FILMDRASJERTE
perampanel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fycompa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fycompa
3.
Hvordan du bruker Fycompa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fycompa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FYCOMPA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fycompa inneholder et legemiddel som kalles perampanel. Det tilhører
en legemiddelgruppe som
kalles antiepileptika. Disse legemidlene brukes til behandling av
epilepsi – hos de som har gjentatte
affektkramper (anfall). Legen din har gitt deg det for å redusere
antall anfall du får.
Fycompa brukes sammen med andre antiepileptika til behandling av
spesielle epilepsityper:
Hos voksne, ungdommer (i alderen 12 år og eldre) og barn (fra 4 til
11 år)
-
Det brukes til behandling av anfall som påvirker en del av hjernen
(kalles et "partielt anfall").
-
Disse partielle anfallene kan etterfølges av et anfall som rammer
hele hjernen (kalles "sekundær
generalisering").
Hos voksne og ungdom (i alderen 12 år og eldre) og barn (fra 7 til 11
år)
-
Det brukes også til behandling av visse anfall som fra begynnelsen av
rammer hele hjernen
(kalles "generaliserte anfall") og medfører kramper eller fraværende
stirring.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FYCOMPA
BRUK IKKE FYCOMPA:
-
dersom du noensinne 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 6 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 8 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 12 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 2 mg tablett inneholder 78,5 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 4 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 4 mg tablett inneholder 157,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 6 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 6 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 6 mg tablett inneholder 151,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 8 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 8 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 8 mg tablett inneholder 149,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 10 mg tablett inneholder 147,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 12 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 12 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 12 mg tablett inneholder 145,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje, rund, bikonveks tablett, preget med E275 på den ene siden og
‘2’ på den andre siden
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Rød, rund, bikonveks tablett, preget med 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-01-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-01-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים