Fycompa

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-05-2023

Aktivni sastojci:

perampanel

Dostupno od:

Eisai GmbH

ATC koda:

N03AX22

INN (International ime):

perampanel

Terapijska grupa:

Antiepileptics, , Andre antiepileptics

Područje terapije:

Epilepsier, Delvis

Terapijske indikacije:

Fycompa er indisert for tilleggsbehandling av partielle anfall med eller uten sekundært generaliserte anfall hos voksne og ungdommer fra 12 år med epilepsi. Fycompa er indikert for adjuvant behandling av primær generell tonic-clonic beslag i voksne og unge pasienter fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2012-07-23

Uputa o lijeku

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG OG 12 MG TABLETTER,
FILMDRASJERTE
perampanel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fycompa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fycompa
3.
Hvordan du bruker Fycompa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fycompa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FYCOMPA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fycompa inneholder et legemiddel som kalles perampanel. Det tilhører
en legemiddelgruppe som
kalles antiepileptika. Disse legemidlene brukes til behandling av
epilepsi – hos de som har gjentatte
affektkramper (anfall). Legen din har gitt deg det for å redusere
antall anfall du får.
Fycompa brukes sammen med andre antiepileptika til behandling av
spesielle epilepsityper:
Hos voksne, ungdommer (i alderen 12 år og eldre) og barn (fra 4 til
11 år)
-
Det brukes til behandling av anfall som påvirker en del av hjernen
(kalles et "partielt anfall").
-
Disse partielle anfallene kan etterfølges av et anfall som rammer
hele hjernen (kalles "sekundær
generalisering").
Hos voksne og ungdom (i alderen 12 år og eldre) og barn (fra 7 til 11
år)
-
Det brukes også til behandling av visse anfall som fra begynnelsen av
rammer hele hjernen
(kalles "generaliserte anfall") og medfører kramper eller fraværende
stirring.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FYCOMPA
BRUK IKKE FYCOMPA:
-
dersom du noensinne 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 6 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 8 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 12 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 2 mg tablett inneholder 78,5 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 4 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 4 mg tablett inneholder 157,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 6 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 6 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 6 mg tablett inneholder 151,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 8 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 8 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 8 mg tablett inneholder 149,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 10 mg tablett inneholder 147,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 12 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 12 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 12 mg tablett inneholder 145,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje, rund, bikonveks tablett, preget med E275 på den ene siden og
‘2’ på den andre siden
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Rød, rund, bikonveks tablett, preget med 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata