Fycompa

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
10-05-2023

Składnik aktywny:

perampanel

Dostępny od:

Eisai GmbH

Kod ATC:

N03AX22

INN (International Nazwa):

perampanel

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics, , Andre antiepileptics

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsier, Delvis

Wskazania:

Fycompa er indisert for tilleggsbehandling av partielle anfall med eller uten sekundært generaliserte anfall hos voksne og ungdommer fra 12 år med epilepsi. Fycompa er indikert for adjuvant behandling av primær generell tonic-clonic beslag i voksne og unge pasienter fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 32

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2012-07-23

Ulotka dla pacjenta

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG OG 12 MG TABLETTER,
FILMDRASJERTE
perampanel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fycompa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fycompa
3.
Hvordan du bruker Fycompa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fycompa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FYCOMPA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fycompa inneholder et legemiddel som kalles perampanel. Det tilhører
en legemiddelgruppe som
kalles antiepileptika. Disse legemidlene brukes til behandling av
epilepsi – hos de som har gjentatte
affektkramper (anfall). Legen din har gitt deg det for å redusere
antall anfall du får.
Fycompa brukes sammen med andre antiepileptika til behandling av
spesielle epilepsityper:
Hos voksne, ungdommer (i alderen 12 år og eldre) og barn (fra 4 til
11 år)
-
Det brukes til behandling av anfall som påvirker en del av hjernen
(kalles et "partielt anfall").
-
Disse partielle anfallene kan etterfølges av et anfall som rammer
hele hjernen (kalles "sekundær
generalisering").
Hos voksne og ungdom (i alderen 12 år og eldre) og barn (fra 7 til 11
år)
-
Det brukes også til behandling av visse anfall som fra begynnelsen av
rammer hele hjernen
(kalles "generaliserte anfall") og medfører kramper eller fraværende
stirring.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FYCOMPA
BRUK IKKE FYCOMPA:
-
dersom du noensinne 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 6 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 8 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 12 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 2 mg tablett inneholder 78,5 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 4 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 4 mg tablett inneholder 157,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 6 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 6 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 6 mg tablett inneholder 151,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 8 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 8 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 8 mg tablett inneholder 149,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 10 mg tablett inneholder 147,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 12 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 12 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 12 mg tablett inneholder 145,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje, rund, bikonveks tablett, preget med E275 på den ene siden og
‘2’ på den andre siden
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Rød, rund, bikonveks tablett, preget med 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów