Fycompa

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

perampanel

Available from:

Eisai GmbH

ATC code:

N03AX22

INN (International Name):

perampanel

Therapeutic group:

Antiepileptics, , Andre antiepileptics

Therapeutic area:

Epilepsier, Delvis

Therapeutic indications:

Fycompa er indisert for tilleggsbehandling av partielle anfall med eller uten sekundært generaliserte anfall hos voksne og ungdommer fra 12 år med epilepsi. Fycompa er indikert for adjuvant behandling av primær generell tonic-clonic beslag i voksne og unge pasienter fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Product summary:

Revision: 32

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2012-07-23

Patient Information leaflet

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG OG 12 MG TABLETTER,
FILMDRASJERTE
perampanel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fycompa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fycompa
3.
Hvordan du bruker Fycompa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fycompa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FYCOMPA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fycompa inneholder et legemiddel som kalles perampanel. Det tilhører
en legemiddelgruppe som
kalles antiepileptika. Disse legemidlene brukes til behandling av
epilepsi – hos de som har gjentatte
affektkramper (anfall). Legen din har gitt deg det for å redusere
antall anfall du får.
Fycompa brukes sammen med andre antiepileptika til behandling av
spesielle epilepsityper:
Hos voksne, ungdommer (i alderen 12 år og eldre) og barn (fra 4 til
11 år)
-
Det brukes til behandling av anfall som påvirker en del av hjernen
(kalles et "partielt anfall").
-
Disse partielle anfallene kan etterfølges av et anfall som rammer
hele hjernen (kalles "sekundær
generalisering").
Hos voksne og ungdom (i alderen 12 år og eldre) og barn (fra 7 til 11
år)
-
Det brukes også til behandling av visse anfall som fra begynnelsen av
rammer hele hjernen
(kalles "generaliserte anfall") og medfører kramper eller fraværende
stirring.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FYCOMPA
BRUK IKKE FYCOMPA:
-
dersom du noensinne 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 6 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 8 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 12 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 2 mg tablett inneholder 78,5 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 4 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 4 mg tablett inneholder 157,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 6 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 6 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 6 mg tablett inneholder 151,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 8 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 8 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 8 mg tablett inneholder 149,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 10 mg tablett inneholder 147,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 12 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 12 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 12 mg tablett inneholder 145,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje, rund, bikonveks tablett, preget med E275 på den ene siden og
‘2’ på den andre siden
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Rød, rund, bikonveks tablett, preget med 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-01-2021

Search alerts related to this product

View documents history