Fycompa

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
10-05-2023

Ingredientes activos:

perampanel

Disponible desde:

Eisai GmbH

Código ATC:

N03AX22

Designación común internacional (DCI):

perampanel

Grupo terapéutico:

Antiepileptics, , Andre antiepileptics

Área terapéutica:

Epilepsier, Delvis

indicaciones terapéuticas:

Fycompa er indisert for tilleggsbehandling av partielle anfall med eller uten sekundært generaliserte anfall hos voksne og ungdommer fra 12 år med epilepsi. Fycompa er indikert for adjuvant behandling av primær generell tonic-clonic beslag i voksne og unge pasienter fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2012-07-23

Información para el usuario

                                66
B. PAKNINGSVEDLEGG
67
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG OG 12 MG TABLETTER,
FILMDRASJERTE
perampanel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Fycompa er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Fycompa
3.
Hvordan du bruker Fycompa
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Fycompa
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA FYCOMPA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Fycompa inneholder et legemiddel som kalles perampanel. Det tilhører
en legemiddelgruppe som
kalles antiepileptika. Disse legemidlene brukes til behandling av
epilepsi – hos de som har gjentatte
affektkramper (anfall). Legen din har gitt deg det for å redusere
antall anfall du får.
Fycompa brukes sammen med andre antiepileptika til behandling av
spesielle epilepsityper:
Hos voksne, ungdommer (i alderen 12 år og eldre) og barn (fra 4 til
11 år)
-
Det brukes til behandling av anfall som påvirker en del av hjernen
(kalles et "partielt anfall").
-
Disse partielle anfallene kan etterfølges av et anfall som rammer
hele hjernen (kalles "sekundær
generalisering").
Hos voksne og ungdom (i alderen 12 år og eldre) og barn (fra 7 til 11
år)
-
Det brukes også til behandling av visse anfall som fra begynnelsen av
rammer hele hjernen
(kalles "generaliserte anfall") og medfører kramper eller fraværende
stirring.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER FYCOMPA
BRUK IKKE FYCOMPA:
-
dersom du noensinne 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 6 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 8 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Fycompa 12 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 2 mg tablett inneholder 78,5 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 4 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 4 mg tablett inneholder 157,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 6 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 6 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 6 mg tablett inneholder 151,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 8 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 8 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 8 mg tablett inneholder 149,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 10 mg tablett inneholder 147,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Fycompa 12 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 12 mg perampanel.
Hjelpestoff med kjent effekt: Hver 12 mg tablett inneholder 145,0 mg
laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Fycompa 2 mg tabletter, filmdrasjerte
Oransje, rund, bikonveks tablett, preget med E275 på den ene siden og
‘2’ på den andre siden
Fycompa 4 mg tabletter, filmdrasjerte
Rød, rund, bikonveks tablett, preget med 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos