Fingolimod Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fingolimod hydrochlorid

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

L04AA27

INN (שם בינלאומי):

fingolimod

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresiva, Selektivní imunosupresiva

איזור תרפויטי:

Roztroušená Skleróza, Relaps-Remitentní

סממני תרפויטית:

Uvedeno jako samostatné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u Pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující therapyorPatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více Gadolinium enhancing lézí na MRI mozku nebo významné zvýšení zátěže T2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou MRI.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2020-06-25

עלון מידע

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
fingolimodum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Fingolimod Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Fingolimod Accord
užívat
3.
Jak se Fingolimod Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Fingolimod Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FINGOLIMOD ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE FINGOLIMOD ACCORD
Léčivou látkou přípravku Fingolimod Accord je fingolimod.
K ČEMU SE FINGOLIMOD ACCORD POUŽÍVÁ
Fingolimod Accord se používá k léčbě relabující-remitentní
formy roztroušené sklerózy (RS)
u dospělých pacientů a dětí a dospívajících (ve věku 10 let a
starších), přesněji:
-
U pacientů, kteří neodpovídají na jinou léčbu RS.
nebo
-
U pacientů, u kterých se rychle rozvine těžká forma RS.
Fingolimod Accord RS nevyléčí, ale pomáhá snížit počet
relapsů a zpomalit postup pohybového
omezení způsobeného RS.
CO JE ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA
RS
je chronické onemocnění, které postihuje centrální nervový
systém (CNS), sestávající z mozku a
míchy. Při RS zánět ničí ochranné obaly (zvané myelin) okol
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fingolimod Accord 0,5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,5mg tvrdá tobolka obsahuje fingolimodi hydrochloridum, což
odpovídá fingolimodum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Jasně žlutá neprůhledná / bílá neprůhledná želatinová
tvrdá tobolka velikosti „3“ obsahující bílý až
téměř bílý prášek, potištěná nápisem „FO 0.5 mg“ na
víčku a s dvěma radiálními pásky na těle tobolky
natištěnými žlutým inkoustem.
Každá tobolka je přibližně 15,8 mm dlouhá.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Fingolimod Accord je indikován v monoterapii jako léčba
modifikující průběh onemocnění u vysoce
aktivní relabující-remitentní formy roztroušené sklerózy u
následujících skupin dospělých a
pediatrických pacientů ve věku 10 let a starších:
-
Pacienti s vysoce aktivní formu onemocnění i přes úplnou a
odpovídající terapii nejméně jedním
chorobu modifikujícím lékem (výjimky a informace o washout
periodě viz body 4.4 a 5.1).
nebo
-
Pacienti s rychle progredující závažnou relabující-remitentní
formou roztroušené sklerózy
definovanou 2 nebo více těžkými relapsy během jednoho roku a s 1
nebo více gadolinium
enhancující lézí na MRI mozku nebo s významně zvýšeným
výskytem T2 lézí ve srovnání
s předchozím vyšetřením MRI.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit a sledovat lékař se zkušenostmi v diagnostice
a léčbě roztroušené sklerózy.
Dávkování
U dospělých je doporučená dávka přípravku Fingolimod Accord
jedna 0,5mg tobolka podávaná
perorálně jednou denně.
U pediatrických pacientů (ve věku 10 let a starších) závisí
doporučená dávka na tělesné hmotnosti:
-
Pediatričtí pacienti s tělesnou hmotností ≤40 kg: jedna 0,25mg
tobolka podávaná perorálně jednou
denně.
-
Pediatričtí pacienti s tělesnou 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-07-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-07-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים