Fingolimod Accord

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-07-2020

유효 성분:

fingolimod hydrochlorid

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L04AA27

INN (International Name):

fingolimod

치료 그룹:

Imunosupresiva, Selektivní imunosupresiva

치료 영역:

Roztroušená Skleróza, Relaps-Remitentní

치료 징후:

Uvedeno jako samostatné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u Pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující therapyorPatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více Gadolinium enhancing lézí na MRI mozku nebo významné zvýšení zátěže T2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou MRI.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2020-06-25

환자 정보 전단

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
fingolimodum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Fingolimod Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Fingolimod Accord
užívat
3.
Jak se Fingolimod Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Fingolimod Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FINGOLIMOD ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE FINGOLIMOD ACCORD
Léčivou látkou přípravku Fingolimod Accord je fingolimod.
K ČEMU SE FINGOLIMOD ACCORD POUŽÍVÁ
Fingolimod Accord se používá k léčbě relabující-remitentní
formy roztroušené sklerózy (RS)
u dospělých pacientů a dětí a dospívajících (ve věku 10 let a
starších), přesněji:
-
U pacientů, kteří neodpovídají na jinou léčbu RS.
nebo
-
U pacientů, u kterých se rychle rozvine těžká forma RS.
Fingolimod Accord RS nevyléčí, ale pomáhá snížit počet
relapsů a zpomalit postup pohybového
omezení způsobeného RS.
CO JE ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA
RS
je chronické onemocnění, které postihuje centrální nervový
systém (CNS), sestávající z mozku a
míchy. Při RS zánět ničí ochranné obaly (zvané myelin) okol
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fingolimod Accord 0,5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,5mg tvrdá tobolka obsahuje fingolimodi hydrochloridum, což
odpovídá fingolimodum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Jasně žlutá neprůhledná / bílá neprůhledná želatinová
tvrdá tobolka velikosti „3“ obsahující bílý až
téměř bílý prášek, potištěná nápisem „FO 0.5 mg“ na
víčku a s dvěma radiálními pásky na těle tobolky
natištěnými žlutým inkoustem.
Každá tobolka je přibližně 15,8 mm dlouhá.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Fingolimod Accord je indikován v monoterapii jako léčba
modifikující průběh onemocnění u vysoce
aktivní relabující-remitentní formy roztroušené sklerózy u
následujících skupin dospělých a
pediatrických pacientů ve věku 10 let a starších:
-
Pacienti s vysoce aktivní formu onemocnění i přes úplnou a
odpovídající terapii nejméně jedním
chorobu modifikujícím lékem (výjimky a informace o washout
periodě viz body 4.4 a 5.1).
nebo
-
Pacienti s rychle progredující závažnou relabující-remitentní
formou roztroušené sklerózy
definovanou 2 nebo více těžkými relapsy během jednoho roku a s 1
nebo více gadolinium
enhancující lézí na MRI mozku nebo s významně zvýšeným
výskytem T2 lézí ve srovnání
s předchozím vyšetřením MRI.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit a sledovat lékař se zkušenostmi v diagnostice
a léčbě roztroušené sklerózy.
Dávkování
U dospělých je doporučená dávka přípravku Fingolimod Accord
jedna 0,5mg tobolka podávaná
perorálně jednou denně.
U pediatrických pacientů (ve věku 10 let a starších) závisí
doporučená dávka na tělesné hmotnosti:
-
Pediatričtí pacienti s tělesnou hmotností ≤40 kg: jedna 0,25mg
tobolka podávaná perorálně jednou
denně.
-
Pediatričtí pacienti s tělesnou 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-07-2020

이 제품과 관련된 검색 알림