Fingolimod Accord

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: চেক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

fingolimod hydrochlorid

থেকে পাওয়া:

Accord Healthcare S.L.U.

এটিসি কোড:

L04AA27

INN (International Name):

fingolimod

Therapeutic group:

Imunosupresiva, Selektivní imunosupresiva

Therapeutic area:

Roztroušená Skleróza, Relaps-Remitentní

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Uvedeno jako samostatné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u Pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující therapyorPatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více Gadolinium enhancing lézí na MRI mozku nebo významné zvýšení zátěže T2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou MRI.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 4

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizovaný

অনুমোদন তারিখ:

2020-06-25

তথ্য লিফলেট

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
fingolimodum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Fingolimod Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Fingolimod Accord
užívat
3.
Jak se Fingolimod Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Fingolimod Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FINGOLIMOD ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE FINGOLIMOD ACCORD
Léčivou látkou přípravku Fingolimod Accord je fingolimod.
K ČEMU SE FINGOLIMOD ACCORD POUŽÍVÁ
Fingolimod Accord se používá k léčbě relabující-remitentní
formy roztroušené sklerózy (RS)
u dospělých pacientů a dětí a dospívajících (ve věku 10 let a
starších), přesněji:
-
U pacientů, kteří neodpovídají na jinou léčbu RS.
nebo
-
U pacientů, u kterých se rychle rozvine těžká forma RS.
Fingolimod Accord RS nevyléčí, ale pomáhá snížit počet
relapsů a zpomalit postup pohybového
omezení způsobeného RS.
CO JE ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA
RS
je chronické onemocnění, které postihuje centrální nervový
systém (CNS), sestávající z mozku a
míchy. Při RS zánět ničí ochranné obaly (zvané myelin) okol
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fingolimod Accord 0,5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,5mg tvrdá tobolka obsahuje fingolimodi hydrochloridum, což
odpovídá fingolimodum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Jasně žlutá neprůhledná / bílá neprůhledná želatinová
tvrdá tobolka velikosti „3“ obsahující bílý až
téměř bílý prášek, potištěná nápisem „FO 0.5 mg“ na
víčku a s dvěma radiálními pásky na těle tobolky
natištěnými žlutým inkoustem.
Každá tobolka je přibližně 15,8 mm dlouhá.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Fingolimod Accord je indikován v monoterapii jako léčba
modifikující průběh onemocnění u vysoce
aktivní relabující-remitentní formy roztroušené sklerózy u
následujících skupin dospělých a
pediatrických pacientů ve věku 10 let a starších:
-
Pacienti s vysoce aktivní formu onemocnění i přes úplnou a
odpovídající terapii nejméně jedním
chorobu modifikujícím lékem (výjimky a informace o washout
periodě viz body 4.4 a 5.1).
nebo
-
Pacienti s rychle progredující závažnou relabující-remitentní
formou roztroušené sklerózy
definovanou 2 nebo více těžkými relapsy během jednoho roku a s 1
nebo více gadolinium
enhancující lézí na MRI mozku nebo s významně zvýšeným
výskytem T2 lézí ve srovnání
s předchozím vyšetřením MRI.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit a sledovat lékař se zkušenostmi v diagnostice
a léčbě roztroušené sklerózy.
Dávkování
U dospělých je doporučená dávka přípravku Fingolimod Accord
jedna 0,5mg tobolka podávaná
perorálně jednou denně.
U pediatrických pacientů (ve věku 10 let a starších) závisí
doporučená dávka na tělesné hmotnosti:
-
Pediatričtí pacienti s tělesnou hmotností ≤40 kg: jedna 0,25mg
tobolka podávaná perorálně jednou
denně.
-
Pediatričtí pacienti s tělesnou 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 18-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 18-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 18-08-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন