Fingolimod Accord

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fingolimod hydrochlorid

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

L04AA27

INN (Internationale Bezeichnung):

fingolimod

Therapiegruppe:

Imunosupresiva, Selektivní imunosupresiva

Therapiebereich:

Roztroušená Skleróza, Relaps-Remitentní

Anwendungsgebiete:

Uvedeno jako samostatné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u Pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující therapyorPatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více Gadolinium enhancing lézí na MRI mozku nebo významné zvýšení zátěže T2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou MRI.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2020-06-25

Gebrauchsinformation

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FINGOLIMOD ACCORD 0,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
fingolimodum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je Fingolimod Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Fingolimod Accord
užívat
3.
Jak se Fingolimod Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Fingolimod Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE FINGOLIMOD ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE FINGOLIMOD ACCORD
Léčivou látkou přípravku Fingolimod Accord je fingolimod.
K ČEMU SE FINGOLIMOD ACCORD POUŽÍVÁ
Fingolimod Accord se používá k léčbě relabující-remitentní
formy roztroušené sklerózy (RS)
u dospělých pacientů a dětí a dospívajících (ve věku 10 let a
starších), přesněji:
-
U pacientů, kteří neodpovídají na jinou léčbu RS.
nebo
-
U pacientů, u kterých se rychle rozvine těžká forma RS.
Fingolimod Accord RS nevyléčí, ale pomáhá snížit počet
relapsů a zpomalit postup pohybového
omezení způsobeného RS.
CO JE ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA
RS
je chronické onemocnění, které postihuje centrální nervový
systém (CNS), sestávající z mozku a
míchy. Při RS zánět ničí ochranné obaly (zvané myelin) okol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fingolimod Accord 0,5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,5mg tvrdá tobolka obsahuje fingolimodi hydrochloridum, což
odpovídá fingolimodum 0,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Jasně žlutá neprůhledná / bílá neprůhledná želatinová
tvrdá tobolka velikosti „3“ obsahující bílý až
téměř bílý prášek, potištěná nápisem „FO 0.5 mg“ na
víčku a s dvěma radiálními pásky na těle tobolky
natištěnými žlutým inkoustem.
Každá tobolka je přibližně 15,8 mm dlouhá.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Fingolimod Accord je indikován v monoterapii jako léčba
modifikující průběh onemocnění u vysoce
aktivní relabující-remitentní formy roztroušené sklerózy u
následujících skupin dospělých a
pediatrických pacientů ve věku 10 let a starších:
-
Pacienti s vysoce aktivní formu onemocnění i přes úplnou a
odpovídající terapii nejméně jedním
chorobu modifikujícím lékem (výjimky a informace o washout
periodě viz body 4.4 a 5.1).
nebo
-
Pacienti s rychle progredující závažnou relabující-remitentní
formou roztroušené sklerózy
definovanou 2 nebo více těžkými relapsy během jednoho roku a s 1
nebo více gadolinium
enhancující lézí na MRI mozku nebo s významně zvýšeným
výskytem T2 lézí ve srovnání
s předchozím vyšetřením MRI.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit a sledovat lékař se zkušenostmi v diagnostice
a léčbě roztroušené sklerózy.
Dávkování
U dospělých je doporučená dávka přípravku Fingolimod Accord
jedna 0,5mg tobolka podávaná
perorálně jednou denně.
U pediatrických pacientů (ve věku 10 let a starších) závisí
doporučená dávka na tělesné hmotnosti:
-
Pediatričtí pacienti s tělesnou hmotností ≤40 kg: jedna 0,25mg
tobolka podávaná perorálně jednou
denně.
-
Pediatričtí pacienti s tělesnou 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-07-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-07-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen