Ferriprox

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Deferiprone

זמין מ:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

קוד ATC:

V03AC02

INN (שם בינלאומי):

deferiprone

קבוצה תרפויטית:

Alla andra terapeutiska produkter

איזור תרפויטי:

beta-Thalassemia; Iron Overload

סממני תרפויטית:

Ferriprox monoterapi är indicerad för behandling av överbelastning av järn hos patienter med thalassemia major när den aktuella kelatinterferensen är kontraindicerad eller otillräcklig. Ferriprox i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott (främst hjärt överbelastning) motiverar snabba och intensiva korrigering.

leaflet_short:

Revision: 32

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

1999-08-25

עלון מידע

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FERRIPROX 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
deferipron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIGT FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
−
Ett patientkort är bifogat kartongen. Du bör lossa patientkortet,
fylla i det och läsa det noggrant.
Du bör alltid ha patientkortet med dig. Ge detta patientkort till din
läkare om du utvecklar
infektionssymptom som feber, halsont eller influensaliknande symtom.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ferriprox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ferriprox
3.
Hur du tar Ferriprox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ferriprox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FERRIPROX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ferriprox innehåller den aktiva substansen deferipron. Ferriprox
är en järnkomplexbildare, en typ av
läkemedel som avlägsnar överskott av järn från kroppen.
Ferriprox används för att behandla järnöverskott orsakat av
upprepade blodtransfusioner hos patienter
med thalassaemia major när gängse behandling med kelatkomplexbildare
är kontraindicerad eller
otillräcklig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR FERRIPROX
TA INTE FERRIPROX
−
om du är allergisk mot deferipron eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
−
om du haft flera episoder av neutropeni (lågt antal vita blodceller
[neutrofiler]).
−
om du haft agranulocytos (mycket lågt antal vita blodceller
[neutrofiler]).
−
om du för närva
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ferriprox 500 mg filmdragerade tabletter
Ferriprox 1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ferriprox 500 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 500 mg deferipron.
Ferriprox 1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 1 000 mg deferipron.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ferriprox 500 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, kapselformad, filmdragerad tablett märkt med
”APO” och ”500” på ena sidan, den
andra är blank. Tabletten är 7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm och har en
brytskåra. Tabletten kan delas i
två lika stora delar.
Ferriprox 1 000 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, kapselformad, filmdragerad tablett märkt med
”APO” och ”1000” på ena sidan, den
andra är blank. Tabletten är 7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm och har en
brytskåra. Tabletten kan delas i två
lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ferriprox som monoterapi är avsett för behandling av järnöverskott
hos patienter med thalassaemia
major då gängse terapi med kelatkomplexbildare är kontraindicerad
eller otillräcklig.
Ferriprox i kombination med en annan kelatkomplexbildare (se avsnitt
4.4) är avsett för patienter med
thalassaemia major då monoterapi med järnkelatkomplexbildare är
ineffektiv, eller då prevention eller
behandling av livshotande följder av järnöverskott (huvudsakligen
överbelastning av hjärtat) motiverar
snabb eller intensiv korrigering (se avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Deferipronbehandling bör påbörjas och handhas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
patienter med talassemi.
3
Dosering
Deferipron ges normalt i dosen 25 mg/kg kroppsvikt, oralt, tre gånger
dagligen för att erhålla en total
dagsdos på 75 mg/kg kroppsvikt. Doseringen per kilogram kroppsvikt
ska beräknas till närmaste halva
tablett. Se tabellerna nedan för rekommenderade
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-10-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-10-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים