Ferriprox

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-10-2019

유효 성분:

Deferiprone

제공처:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC 코드:

V03AC02

INN (International Name):

deferiprone

치료 그룹:

Alla andra terapeutiska produkter

치료 영역:

beta-Thalassemia; Iron Overload

치료 징후:

Ferriprox monoterapi är indicerad för behandling av överbelastning av järn hos patienter med thalassemia major när den aktuella kelatinterferensen är kontraindicerad eller otillräcklig. Ferriprox i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott (främst hjärt överbelastning) motiverar snabba och intensiva korrigering.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

1999-08-25

환자 정보 전단

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FERRIPROX 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
deferipron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIGT FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
−
Ett patientkort är bifogat kartongen. Du bör lossa patientkortet,
fylla i det och läsa det noggrant.
Du bör alltid ha patientkortet med dig. Ge detta patientkort till din
läkare om du utvecklar
infektionssymptom som feber, halsont eller influensaliknande symtom.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ferriprox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ferriprox
3.
Hur du tar Ferriprox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ferriprox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FERRIPROX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ferriprox innehåller den aktiva substansen deferipron. Ferriprox
är en järnkomplexbildare, en typ av
läkemedel som avlägsnar överskott av järn från kroppen.
Ferriprox används för att behandla järnöverskott orsakat av
upprepade blodtransfusioner hos patienter
med thalassaemia major när gängse behandling med kelatkomplexbildare
är kontraindicerad eller
otillräcklig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR FERRIPROX
TA INTE FERRIPROX
−
om du är allergisk mot deferipron eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
−
om du haft flera episoder av neutropeni (lågt antal vita blodceller
[neutrofiler]).
−
om du haft agranulocytos (mycket lågt antal vita blodceller
[neutrofiler]).
−
om du för närva
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ferriprox 500 mg filmdragerade tabletter
Ferriprox 1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ferriprox 500 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 500 mg deferipron.
Ferriprox 1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 1 000 mg deferipron.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ferriprox 500 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, kapselformad, filmdragerad tablett märkt med
”APO” och ”500” på ena sidan, den
andra är blank. Tabletten är 7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm och har en
brytskåra. Tabletten kan delas i
två lika stora delar.
Ferriprox 1 000 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, kapselformad, filmdragerad tablett märkt med
”APO” och ”1000” på ena sidan, den
andra är blank. Tabletten är 7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm och har en
brytskåra. Tabletten kan delas i två
lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ferriprox som monoterapi är avsett för behandling av järnöverskott
hos patienter med thalassaemia
major då gängse terapi med kelatkomplexbildare är kontraindicerad
eller otillräcklig.
Ferriprox i kombination med en annan kelatkomplexbildare (se avsnitt
4.4) är avsett för patienter med
thalassaemia major då monoterapi med järnkelatkomplexbildare är
ineffektiv, eller då prevention eller
behandling av livshotande följder av järnöverskott (huvudsakligen
överbelastning av hjärtat) motiverar
snabb eller intensiv korrigering (se avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Deferipronbehandling bör påbörjas och handhas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
patienter med talassemi.
3
Dosering
Deferipron ges normalt i dosen 25 mg/kg kroppsvikt, oralt, tre gånger
dagligen för att erhålla en total
dagsdos på 75 mg/kg kroppsvikt. Doseringen per kilogram kroppsvikt
ska beräknas till närmaste halva
tablett. Se tabellerna nedan för rekommenderade
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-10-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기