Ferriprox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-12-2022

Ingredient activ:

Deferiprone

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codul ATC:

V03AC02

INN (nume internaţional):

deferiprone

Grupul Terapeutică:

Alla andra terapeutiska produkter

Zonă Terapeutică:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Indicații terapeutice:

Ferriprox monoterapi är indicerad för behandling av överbelastning av järn hos patienter med thalassemia major när den aktuella kelatinterferensen är kontraindicerad eller otillräcklig. Ferriprox i kombination med en annan kelator är indicerat för patienter med thalassemi större när monoterapi med något järn kelator är ineffektiv, eller när de åtgärder för förebyggande eller behandling av livshotande konsekvenser av järnöverskott (främst hjärt överbelastning) motiverar snabba och intensiva korrigering.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

1999-08-25

Prospect

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FERRIPROX 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
deferipron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIGT FÖR DIG.
−
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
−
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
−
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
−
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
−
Ett patientkort är bifogat kartongen. Du bör lossa patientkortet,
fylla i det och läsa det noggrant.
Du bör alltid ha patientkortet med dig. Ge detta patientkort till din
läkare om du utvecklar
infektionssymptom som feber, halsont eller influensaliknande symtom.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ferriprox är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ferriprox
3.
Hur du tar Ferriprox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ferriprox ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FERRIPROX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ferriprox innehåller den aktiva substansen deferipron. Ferriprox
är en järnkomplexbildare, en typ av
läkemedel som avlägsnar överskott av järn från kroppen.
Ferriprox används för att behandla järnöverskott orsakat av
upprepade blodtransfusioner hos patienter
med thalassaemia major när gängse behandling med kelatkomplexbildare
är kontraindicerad eller
otillräcklig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR FERRIPROX
TA INTE FERRIPROX
−
om du är allergisk mot deferipron eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
−
om du haft flera episoder av neutropeni (lågt antal vita blodceller
[neutrofiler]).
−
om du haft agranulocytos (mycket lågt antal vita blodceller
[neutrofiler]).
−
om du för närva
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ferriprox 500 mg filmdragerade tabletter
Ferriprox 1 000 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ferriprox 500 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 500 mg deferipron.
Ferriprox 1 000 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller 1 000 mg deferipron.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ferriprox 500 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, kapselformad, filmdragerad tablett märkt med
”APO” och ”500” på ena sidan, den
andra är blank. Tabletten är 7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm och har en
brytskåra. Tabletten kan delas i
två lika stora delar.
Ferriprox 1 000 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, kapselformad, filmdragerad tablett märkt med
”APO” och ”1000” på ena sidan, den
andra är blank. Tabletten är 7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm och har en
brytskåra. Tabletten kan delas i två
lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ferriprox som monoterapi är avsett för behandling av järnöverskott
hos patienter med thalassaemia
major då gängse terapi med kelatkomplexbildare är kontraindicerad
eller otillräcklig.
Ferriprox i kombination med en annan kelatkomplexbildare (se avsnitt
4.4) är avsett för patienter med
thalassaemia major då monoterapi med järnkelatkomplexbildare är
ineffektiv, eller då prevention eller
behandling av livshotande följder av järnöverskott (huvudsakligen
överbelastning av hjärtat) motiverar
snabb eller intensiv korrigering (se avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Deferipronbehandling bör påbörjas och handhas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
patienter med talassemi.
3
Dosering
Deferipron ges normalt i dosen 25 mg/kg kroppsvikt, oralt, tre gånger
dagligen för att erhålla en total
dagsdos på 75 mg/kg kroppsvikt. Doseringen per kilogram kroppsvikt
ska beräknas till närmaste halva
tablett. Se tabellerna nedan för rekommenderade
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-10-2019
Prospect Prospect spaniolă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-10-2019
Prospect Prospect cehă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-10-2019
Prospect Prospect daneză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-10-2019
Prospect Prospect germană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-10-2019
Prospect Prospect estoniană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-10-2019
Prospect Prospect greacă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-10-2019
Prospect Prospect engleză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-10-2019
Prospect Prospect franceză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-10-2019
Prospect Prospect italiană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-10-2019
Prospect Prospect letonă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-10-2019
Prospect Prospect lituaniană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-10-2019
Prospect Prospect maghiară 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-10-2019
Prospect Prospect malteză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-10-2019
Prospect Prospect olandeză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-10-2019
Prospect Prospect poloneză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-10-2019
Prospect Prospect portugheză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-10-2019
Prospect Prospect română 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-10-2019
Prospect Prospect slovacă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-10-2019
Prospect Prospect slovenă 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-10-2019
Prospect Prospect finlandeză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-10-2019
Prospect Prospect norvegiană 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-12-2022
Prospect Prospect islandeză 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-12-2022
Prospect Prospect croată 13-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor