Farydak

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

panobinostaatti-laktaatti vedettömänä

זמין מ:

pharmaand GmbH

קוד ATC:

L01XH03

INN (שם בינלאומי):

panobinostat

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiset aineet

איזור תרפויטי:

Multiple myeloma

סממני תרפויטית:

Farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti. Farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2015-08-28

עלון מידע

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
FARYDAK 10 MG KAPSELI, KOVA
FARYDAK 15 MG KAPSELI, KOVA
FARYDAK 20 MG KAPSELI, KOVA
panobinostaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Farydak on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Farydakia
3.
Miten Farydakia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Farydakin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FARYDAK ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ FARYDAK ON
Farydak on syöpälääke, jonka vaikuttava aine, panobinostaatti,
kuuluu ns. pan-deasetylaasin estäjien
lääkeryhmään.
MIHIN FARYDAKIA KÄYTETÄÄN
Farydakia käytetään harvinaisen verisyövän, multippelin
myelooman, hoitoon aikuispotilaille.
Multippeli myelooma on plasmasolujen (eräs verisolutyyppi) häiriö,
jolloin niitä muodostuu
luuytimessä hallitsemattomasti.
Farydak estää pahanlaatuisten plasmasolujen kasvun ja vähentää
syöpäsolujen määrää.
Farydakia käytetään aina yhdessä kahden muun lääkkeen,
bortetsomibin ja deksametasonin, kanssa.
Jos sinulla on kysyttävää Farydakin vaikutuksesta tai siitä, miksi
sinulle on annettu sitä, käänny
lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT FARYDAKIA
ÄLÄ OTA FARYDAKIA
-
jos olet allerginen panobino
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Farydak 10 mg kova kapseli
Farydak 15 mg kova kapseli
Farydak 20 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Farydak 10 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää vedetöntä panobinostaattilaktaattia
vastaten 10 mg panobinostaattia.
Farydak 15 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää vedetöntä panobinostaattilaktaattia
vastaten 15 mg panobinostaattia.
Farydak 20 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää vedetöntä panobinostaattilaktaattia
vastaten 20 mg panobinostaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli).
Farydak 10 mg kova kapseli
Vaaleanvihreä, läpinäkymätön, kova liivatekapseli (15,6 - 16,2
mm), jossa valkoista tai
luonnonvalkoista jauhetta; kapselin hattuosaa kiertää mustalla
musteella painettu merkintä ”LBH
10 mg”, ja sen runko-osaa kiertää kaksi mustalla musteella
painettua raitaa.
Farydak 15 mg kova kapseli
Oranssi, läpinäkymätön, kova liivatekapseli (19,1 - 19,7 mm),
jossa valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta; kapselin hattuosaa kiertää mustalla musteella painettu
merkintä ”LBH 15 mg”, ja sen runko-
osaa kiertää kaksi mustalla musteella painettua raitaa.
Farydak 20 mg kova kapseli
Punainen, läpinäkymätön, kova liivatekapseli (19,1 - 19,7 mm),
jossa valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta; kapselin hattuosaa kiertää mustalla musteella painettu
merkintä ”LBH 20 mg”, ja sen runko-
osaa kiertää kaksi mustalla musteella painettua raitaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Farydak on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä bortetsomibin ja
deksametasonin kanssa uusiutunutta
ja/tai refraktorista multippelia myeloomaa sairastaville
aikuispotilaille, jotka ovat saaneet ainakin
kahta edeltävää hoitoa mukaan lukien bortetsomibi ja
immunomodulaattori.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Farydak-hoidon aloittamisesta vastaa lääkäri, jolla on kokemusta
syöpähoitojen toteuttamisesta.
Annostus
Panobinostaatin suositeltava aloitusannos on 20 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-09-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 11-09-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים