Farydak

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-09-2015

Toimeaine:

panobinostaatti-laktaatti vedettömänä

Saadav alates:

pharmaand GmbH

ATC kood:

L01XH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

panobinostat

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiset aineet

Terapeutiline ala:

Multiple myeloma

Näidustused:

Farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti. Farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2015-08-28

Infovoldik

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
FARYDAK 10 MG KAPSELI, KOVA
FARYDAK 15 MG KAPSELI, KOVA
FARYDAK 20 MG KAPSELI, KOVA
panobinostaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Farydak on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Farydakia
3.
Miten Farydakia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Farydakin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FARYDAK ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ FARYDAK ON
Farydak on syöpälääke, jonka vaikuttava aine, panobinostaatti,
kuuluu ns. pan-deasetylaasin estäjien
lääkeryhmään.
MIHIN FARYDAKIA KÄYTETÄÄN
Farydakia käytetään harvinaisen verisyövän, multippelin
myelooman, hoitoon aikuispotilaille.
Multippeli myelooma on plasmasolujen (eräs verisolutyyppi) häiriö,
jolloin niitä muodostuu
luuytimessä hallitsemattomasti.
Farydak estää pahanlaatuisten plasmasolujen kasvun ja vähentää
syöpäsolujen määrää.
Farydakia käytetään aina yhdessä kahden muun lääkkeen,
bortetsomibin ja deksametasonin, kanssa.
Jos sinulla on kysyttävää Farydakin vaikutuksesta tai siitä, miksi
sinulle on annettu sitä, käänny
lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT FARYDAKIA
ÄLÄ OTA FARYDAKIA
-
jos olet allerginen panobino
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Farydak 10 mg kova kapseli
Farydak 15 mg kova kapseli
Farydak 20 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Farydak 10 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää vedetöntä panobinostaattilaktaattia
vastaten 10 mg panobinostaattia.
Farydak 15 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää vedetöntä panobinostaattilaktaattia
vastaten 15 mg panobinostaattia.
Farydak 20 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää vedetöntä panobinostaattilaktaattia
vastaten 20 mg panobinostaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli).
Farydak 10 mg kova kapseli
Vaaleanvihreä, läpinäkymätön, kova liivatekapseli (15,6 - 16,2
mm), jossa valkoista tai
luonnonvalkoista jauhetta; kapselin hattuosaa kiertää mustalla
musteella painettu merkintä ”LBH
10 mg”, ja sen runko-osaa kiertää kaksi mustalla musteella
painettua raitaa.
Farydak 15 mg kova kapseli
Oranssi, läpinäkymätön, kova liivatekapseli (19,1 - 19,7 mm),
jossa valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta; kapselin hattuosaa kiertää mustalla musteella painettu
merkintä ”LBH 15 mg”, ja sen runko-
osaa kiertää kaksi mustalla musteella painettua raitaa.
Farydak 20 mg kova kapseli
Punainen, läpinäkymätön, kova liivatekapseli (19,1 - 19,7 mm),
jossa valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta; kapselin hattuosaa kiertää mustalla musteella painettu
merkintä ”LBH 20 mg”, ja sen runko-
osaa kiertää kaksi mustalla musteella painettua raitaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Farydak on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä bortetsomibin ja
deksametasonin kanssa uusiutunutta
ja/tai refraktorista multippelia myeloomaa sairastaville
aikuispotilaille, jotka ovat saaneet ainakin
kahta edeltävää hoitoa mukaan lukien bortetsomibi ja
immunomodulaattori.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Farydak-hoidon aloittamisesta vastaa lääkäri, jolla on kokemusta
syöpähoitojen toteuttamisesta.
Annostus
Panobinostaatin suositeltava aloitusannos on 20 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik taani 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik läti 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik malta 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik poola 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-09-2015
Infovoldik Infovoldik norra 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-09-2015

Vaadake dokumentide ajalugu