Farydak

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

panobinostaatti-laktaatti vedettömänä

Mevcut itibaren:

pharmaand GmbH

ATC kodu:

L01XH03

INN (International Adı):

panobinostat

Terapötik grubu:

Antineoplastiset aineet

Terapötik alanı:

Multiple myeloma

Terapötik endikasyonlar:

Farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti. Farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-28

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
FARYDAK 10 MG KAPSELI, KOVA
FARYDAK 15 MG KAPSELI, KOVA
FARYDAK 20 MG KAPSELI, KOVA
panobinostaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Farydak on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Farydakia
3.
Miten Farydakia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Farydakin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FARYDAK ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ FARYDAK ON
Farydak on syöpälääke, jonka vaikuttava aine, panobinostaatti,
kuuluu ns. pan-deasetylaasin estäjien
lääkeryhmään.
MIHIN FARYDAKIA KÄYTETÄÄN
Farydakia käytetään harvinaisen verisyövän, multippelin
myelooman, hoitoon aikuispotilaille.
Multippeli myelooma on plasmasolujen (eräs verisolutyyppi) häiriö,
jolloin niitä muodostuu
luuytimessä hallitsemattomasti.
Farydak estää pahanlaatuisten plasmasolujen kasvun ja vähentää
syöpäsolujen määrää.
Farydakia käytetään aina yhdessä kahden muun lääkkeen,
bortetsomibin ja deksametasonin, kanssa.
Jos sinulla on kysyttävää Farydakin vaikutuksesta tai siitä, miksi
sinulle on annettu sitä, käänny
lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT FARYDAKIA
ÄLÄ OTA FARYDAKIA
-
jos olet allerginen panobino
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Farydak 10 mg kova kapseli
Farydak 15 mg kova kapseli
Farydak 20 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Farydak 10 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää vedetöntä panobinostaattilaktaattia
vastaten 10 mg panobinostaattia.
Farydak 15 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää vedetöntä panobinostaattilaktaattia
vastaten 15 mg panobinostaattia.
Farydak 20 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää vedetöntä panobinostaattilaktaattia
vastaten 20 mg panobinostaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli).
Farydak 10 mg kova kapseli
Vaaleanvihreä, läpinäkymätön, kova liivatekapseli (15,6 - 16,2
mm), jossa valkoista tai
luonnonvalkoista jauhetta; kapselin hattuosaa kiertää mustalla
musteella painettu merkintä ”LBH
10 mg”, ja sen runko-osaa kiertää kaksi mustalla musteella
painettua raitaa.
Farydak 15 mg kova kapseli
Oranssi, läpinäkymätön, kova liivatekapseli (19,1 - 19,7 mm),
jossa valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta; kapselin hattuosaa kiertää mustalla musteella painettu
merkintä ”LBH 15 mg”, ja sen runko-
osaa kiertää kaksi mustalla musteella painettua raitaa.
Farydak 20 mg kova kapseli
Punainen, läpinäkymätön, kova liivatekapseli (19,1 - 19,7 mm),
jossa valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta; kapselin hattuosaa kiertää mustalla musteella painettu
merkintä ”LBH 20 mg”, ja sen runko-
osaa kiertää kaksi mustalla musteella painettua raitaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Farydak on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä bortetsomibin ja
deksametasonin kanssa uusiutunutta
ja/tai refraktorista multippelia myeloomaa sairastaville
aikuispotilaille, jotka ovat saaneet ainakin
kahta edeltävää hoitoa mukaan lukien bortetsomibi ja
immunomodulaattori.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Farydak-hoidon aloittamisesta vastaa lääkäri, jolla on kokemusta
syöpähoitojen toteuttamisesta.
Annostus
Panobinostaatin suositeltava aloitusannos on 20 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 11-09-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 11-09-2015

Belge geçmişini görüntüleyin