Farydak

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

panobinostaatti-laktaatti vedettömänä

Pieejams no:

pharmaand GmbH

ATĶ kods:

L01XH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

panobinostat

Ārstniecības grupa:

Antineoplastiset aineet

Ārstniecības joma:

Multiple myeloma

Ārstēšanas norādes:

Farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti. Farydak, yhdessä bortetsomibin ja deksametasonia, on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja/tai tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito kuten bortetsomibin ja immunomodulatorisia agentti.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2015-08-28

Lietošanas instrukcija

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
FARYDAK 10 MG KAPSELI, KOVA
FARYDAK 15 MG KAPSELI, KOVA
FARYDAK 20 MG KAPSELI, KOVA
panobinostaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Farydak on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Farydakia
3.
Miten Farydakia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Farydakin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FARYDAK ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ FARYDAK ON
Farydak on syöpälääke, jonka vaikuttava aine, panobinostaatti,
kuuluu ns. pan-deasetylaasin estäjien
lääkeryhmään.
MIHIN FARYDAKIA KÄYTETÄÄN
Farydakia käytetään harvinaisen verisyövän, multippelin
myelooman, hoitoon aikuispotilaille.
Multippeli myelooma on plasmasolujen (eräs verisolutyyppi) häiriö,
jolloin niitä muodostuu
luuytimessä hallitsemattomasti.
Farydak estää pahanlaatuisten plasmasolujen kasvun ja vähentää
syöpäsolujen määrää.
Farydakia käytetään aina yhdessä kahden muun lääkkeen,
bortetsomibin ja deksametasonin, kanssa.
Jos sinulla on kysyttävää Farydakin vaikutuksesta tai siitä, miksi
sinulle on annettu sitä, käänny
lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT FARYDAKIA
ÄLÄ OTA FARYDAKIA
-
jos olet allerginen panobino
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Farydak 10 mg kova kapseli
Farydak 15 mg kova kapseli
Farydak 20 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Farydak 10 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää vedetöntä panobinostaattilaktaattia
vastaten 10 mg panobinostaattia.
Farydak 15 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää vedetöntä panobinostaattilaktaattia
vastaten 15 mg panobinostaattia.
Farydak 20 mg kova kapseli
Yksi kova kapseli sisältää vedetöntä panobinostaattilaktaattia
vastaten 20 mg panobinostaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova (kapseli).
Farydak 10 mg kova kapseli
Vaaleanvihreä, läpinäkymätön, kova liivatekapseli (15,6 - 16,2
mm), jossa valkoista tai
luonnonvalkoista jauhetta; kapselin hattuosaa kiertää mustalla
musteella painettu merkintä ”LBH
10 mg”, ja sen runko-osaa kiertää kaksi mustalla musteella
painettua raitaa.
Farydak 15 mg kova kapseli
Oranssi, läpinäkymätön, kova liivatekapseli (19,1 - 19,7 mm),
jossa valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta; kapselin hattuosaa kiertää mustalla musteella painettu
merkintä ”LBH 15 mg”, ja sen runko-
osaa kiertää kaksi mustalla musteella painettua raitaa.
Farydak 20 mg kova kapseli
Punainen, läpinäkymätön, kova liivatekapseli (19,1 - 19,7 mm),
jossa valkoista tai luonnonvalkoista
jauhetta; kapselin hattuosaa kiertää mustalla musteella painettu
merkintä ”LBH 20 mg”, ja sen runko-
osaa kiertää kaksi mustalla musteella painettua raitaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Farydak on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä bortetsomibin ja
deksametasonin kanssa uusiutunutta
ja/tai refraktorista multippelia myeloomaa sairastaville
aikuispotilaille, jotka ovat saaneet ainakin
kahta edeltävää hoitoa mukaan lukien bortetsomibi ja
immunomodulaattori.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Farydak-hoidon aloittamisesta vastaa lääkäri, jolla on kokemusta
syöpähoitojen toteuttamisesta.
Annostus
Panobinostaatin suositeltava aloitusannos on 20 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-09-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-09-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi