Exviera

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dasabuvir sódico

זמין מ:

AbbVie Ltd

קוד ATC:

J05AP09

INN (שם בינלאומי):

dasabuvir

קבוצה תרפויטית:

Antivirales para uso sistémico

איזור תרפויטי:

Hepatitis C, crónica

סממני תרפויטית:

Exviera está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica (CHC) en adultos. Para el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo específico de la actividad.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2015-01-14

עלון מידע

                                62
B. PROSPECTO
63
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
EXVIERA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dasabuvir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Exviera y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Exviera
3.
Cómo tomar Exviera
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Exviera
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EXVIERA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Exviera contiene el principio activo dasabuvir. Exviera es un
medicamento antiviral empleado para
tratar a adultos con hepatitis C (enfermedad infecciosa que afecta al
hígado, provocada por el virus de
la hepatitis C) crónica (largo plazo).
Exviera actúa impidiendo que el virus de la hepatitis C siga
multiplicándose e infectando nuevas
células, eliminando así el virus de la sangre durante un periodo de
tiempo.
Exviera comprimidos no es eficaz por sí solo. Se toma siempre con
otros medicamentos antivirales
que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Algunos pacientes
pueden tomar además otro
medicamento antiviral llamado ribavirina. Su médico le indicará qué
medicamentos debe tomar con
Exviera.
Es muy importante que lea también los prospectos de los otros
medicamentos antivirales que toma con
Exviera. Si tiene cualquier duda sobre estos medicamentos, consulte a
su médico o farmacéutico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EXVIERA
NO TOME EXVIERA:

Si es alérgico a dasabuvir o a cualqu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Exviera 250 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de dasabuvir
(como sodio monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 45 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos recubiertos con película, de color beige, ovalados, con
unas dimensiones de 14,0 mm x
8,0 mm y con “AV2” grabado por un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Exviera está indicado en combinación con otros medicamentos para el
tratamiento de la hepatitis C
crónica (HCC) en adultos (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para conocer la actividad específica frente al genotipo del virus de
la hepatitis C (VHC), ver
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con dasabuvir debe ser iniciado y controlado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de la HCC.
Posología
La dosis recomendada es de 250 mg de dasabuvir (un comprimido) dos
veces al día (por la mañana y
por la noche).
Dasabuvir no se debe administrar en monoterapia. Dasabuvir se debe
usar en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento del VHC (ver sección 5.1). Ver la
Ficha Técnica de los
medicamentos que se utilicen en combinación condasabuvir.
En la Tabla 1 se indican los medicamentos recomendados para
administración concomitante y la
duración del tratamiento para la terapia combinada condasabuvir.
3
TABLA 1. MEDICAMENTO(S) RECOMENDADO(S) PARA LA ADMINISTRACIÓN
CONCOMITANTE Y DURACIÓN DEL
TRATAMIENTO PARA LA TERAPIA COMBINADA CON DASABUVIR EN FUNCIÓN DE LA
POBLACIÓN DE PACIENTES.
POBLACIÓN DE PACIENTES
TRATAMIENTO*
DURACIÓN
PACIENTES CON GENOTIPO 1B, SIN
CIRROSIS O CON CIRROSIS
COMPENSADA
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-02-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-02-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים