Exviera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dasabuvir sódico

Prieinama:

AbbVie Ltd

ATC kodas:

J05AP09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dasabuvir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirales para uso sistémico

Gydymo sritis:

Hepatitis C, crónica

Terapinės indikacijos:

Exviera está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica (CHC) en adultos. Para el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo específico de la actividad.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2015-01-14

Pakuotės lapelis

                                62
B. PROSPECTO
63
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
EXVIERA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dasabuvir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Exviera y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Exviera
3.
Cómo tomar Exviera
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Exviera
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EXVIERA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Exviera contiene el principio activo dasabuvir. Exviera es un
medicamento antiviral empleado para
tratar a adultos con hepatitis C (enfermedad infecciosa que afecta al
hígado, provocada por el virus de
la hepatitis C) crónica (largo plazo).
Exviera actúa impidiendo que el virus de la hepatitis C siga
multiplicándose e infectando nuevas
células, eliminando así el virus de la sangre durante un periodo de
tiempo.
Exviera comprimidos no es eficaz por sí solo. Se toma siempre con
otros medicamentos antivirales
que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Algunos pacientes
pueden tomar además otro
medicamento antiviral llamado ribavirina. Su médico le indicará qué
medicamentos debe tomar con
Exviera.
Es muy importante que lea también los prospectos de los otros
medicamentos antivirales que toma con
Exviera. Si tiene cualquier duda sobre estos medicamentos, consulte a
su médico o farmacéutico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EXVIERA
NO TOME EXVIERA:

Si es alérgico a dasabuvir o a cualqu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Exviera 250 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de dasabuvir
(como sodio monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 45 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos recubiertos con película, de color beige, ovalados, con
unas dimensiones de 14,0 mm x
8,0 mm y con “AV2” grabado por un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Exviera está indicado en combinación con otros medicamentos para el
tratamiento de la hepatitis C
crónica (HCC) en adultos (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para conocer la actividad específica frente al genotipo del virus de
la hepatitis C (VHC), ver
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con dasabuvir debe ser iniciado y controlado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de la HCC.
Posología
La dosis recomendada es de 250 mg de dasabuvir (un comprimido) dos
veces al día (por la mañana y
por la noche).
Dasabuvir no se debe administrar en monoterapia. Dasabuvir se debe
usar en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento del VHC (ver sección 5.1). Ver la
Ficha Técnica de los
medicamentos que se utilicen en combinación condasabuvir.
En la Tabla 1 se indican los medicamentos recomendados para
administración concomitante y la
duración del tratamiento para la terapia combinada condasabuvir.
3
TABLA 1. MEDICAMENTO(S) RECOMENDADO(S) PARA LA ADMINISTRACIÓN
CONCOMITANTE Y DURACIÓN DEL
TRATAMIENTO PARA LA TERAPIA COMBINADA CON DASABUVIR EN FUNCIÓN DE LA
POBLACIÓN DE PACIENTES.
POBLACIÓN DE PACIENTES
TRATAMIENTO*
DURACIÓN
PACIENTES CON GENOTIPO 1B, SIN
CIRROSIS O CON CIRROSIS
COMPENSADA
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją