Exviera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-02-2018

Bahan aktif:

dasabuvir sódico

Boleh didapati daripada:

AbbVie Ltd

Kod ATC:

J05AP09

INN (Nama Antarabangsa):

dasabuvir

Kumpulan terapeutik:

Antivirales para uso sistémico

Kawasan terapeutik:

Hepatitis C, crónica

Tanda-tanda terapeutik:

Exviera está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica (CHC) en adultos. Para el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo específico de la actividad.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2015-01-14

Risalah maklumat

                                62
B. PROSPECTO
63
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
EXVIERA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dasabuvir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Exviera y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Exviera
3.
Cómo tomar Exviera
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Exviera
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EXVIERA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Exviera contiene el principio activo dasabuvir. Exviera es un
medicamento antiviral empleado para
tratar a adultos con hepatitis C (enfermedad infecciosa que afecta al
hígado, provocada por el virus de
la hepatitis C) crónica (largo plazo).
Exviera actúa impidiendo que el virus de la hepatitis C siga
multiplicándose e infectando nuevas
células, eliminando así el virus de la sangre durante un periodo de
tiempo.
Exviera comprimidos no es eficaz por sí solo. Se toma siempre con
otros medicamentos antivirales
que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Algunos pacientes
pueden tomar además otro
medicamento antiviral llamado ribavirina. Su médico le indicará qué
medicamentos debe tomar con
Exviera.
Es muy importante que lea también los prospectos de los otros
medicamentos antivirales que toma con
Exviera. Si tiene cualquier duda sobre estos medicamentos, consulte a
su médico o farmacéutico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EXVIERA
NO TOME EXVIERA:

Si es alérgico a dasabuvir o a cualqu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Exviera 250 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de dasabuvir
(como sodio monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 45 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos recubiertos con película, de color beige, ovalados, con
unas dimensiones de 14,0 mm x
8,0 mm y con “AV2” grabado por un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Exviera está indicado en combinación con otros medicamentos para el
tratamiento de la hepatitis C
crónica (HCC) en adultos (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para conocer la actividad específica frente al genotipo del virus de
la hepatitis C (VHC), ver
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con dasabuvir debe ser iniciado y controlado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de la HCC.
Posología
La dosis recomendada es de 250 mg de dasabuvir (un comprimido) dos
veces al día (por la mañana y
por la noche).
Dasabuvir no se debe administrar en monoterapia. Dasabuvir se debe
usar en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento del VHC (ver sección 5.1). Ver la
Ficha Técnica de los
medicamentos que se utilicen en combinación condasabuvir.
En la Tabla 1 se indican los medicamentos recomendados para
administración concomitante y la
duración del tratamiento para la terapia combinada condasabuvir.
3
TABLA 1. MEDICAMENTO(S) RECOMENDADO(S) PARA LA ADMINISTRACIÓN
CONCOMITANTE Y DURACIÓN DEL
TRATAMIENTO PARA LA TERAPIA COMBINADA CON DASABUVIR EN FUNCIÓN DE LA
POBLACIÓN DE PACIENTES.
POBLACIÓN DE PACIENTES
TRATAMIENTO*
DURACIÓN
PACIENTES CON GENOTIPO 1B, SIN
CIRROSIS O CON CIRROSIS
COMPENSADA
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-02-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 12-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 12-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-02-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen