Exviera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

dasabuvir sódico

Mevcut itibaren:

AbbVie Ltd

ATC kodu:

J05AP09

INN (International Adı):

dasabuvir

Terapötik grubu:

Antivirales para uso sistémico

Terapötik alanı:

Hepatitis C, crónica

Terapötik endikasyonlar:

Exviera está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica (CHC) en adultos. Para el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo específico de la actividad.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                62
B. PROSPECTO
63
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
EXVIERA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dasabuvir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Exviera y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Exviera
3.
Cómo tomar Exviera
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Exviera
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EXVIERA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Exviera contiene el principio activo dasabuvir. Exviera es un
medicamento antiviral empleado para
tratar a adultos con hepatitis C (enfermedad infecciosa que afecta al
hígado, provocada por el virus de
la hepatitis C) crónica (largo plazo).
Exviera actúa impidiendo que el virus de la hepatitis C siga
multiplicándose e infectando nuevas
células, eliminando así el virus de la sangre durante un periodo de
tiempo.
Exviera comprimidos no es eficaz por sí solo. Se toma siempre con
otros medicamentos antivirales
que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Algunos pacientes
pueden tomar además otro
medicamento antiviral llamado ribavirina. Su médico le indicará qué
medicamentos debe tomar con
Exviera.
Es muy importante que lea también los prospectos de los otros
medicamentos antivirales que toma con
Exviera. Si tiene cualquier duda sobre estos medicamentos, consulte a
su médico o farmacéutico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EXVIERA
NO TOME EXVIERA:

Si es alérgico a dasabuvir o a cualqu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Exviera 250 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de dasabuvir
(como sodio monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 45 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos recubiertos con película, de color beige, ovalados, con
unas dimensiones de 14,0 mm x
8,0 mm y con “AV2” grabado por un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Exviera está indicado en combinación con otros medicamentos para el
tratamiento de la hepatitis C
crónica (HCC) en adultos (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para conocer la actividad específica frente al genotipo del virus de
la hepatitis C (VHC), ver
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con dasabuvir debe ser iniciado y controlado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de la HCC.
Posología
La dosis recomendada es de 250 mg de dasabuvir (un comprimido) dos
veces al día (por la mañana y
por la noche).
Dasabuvir no se debe administrar en monoterapia. Dasabuvir se debe
usar en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento del VHC (ver sección 5.1). Ver la
Ficha Técnica de los
medicamentos que se utilicen en combinación condasabuvir.
En la Tabla 1 se indican los medicamentos recomendados para
administración concomitante y la
duración del tratamiento para la terapia combinada condasabuvir.
3
TABLA 1. MEDICAMENTO(S) RECOMENDADO(S) PARA LA ADMINISTRACIÓN
CONCOMITANTE Y DURACIÓN DEL
TRATAMIENTO PARA LA TERAPIA COMBINADA CON DASABUVIR EN FUNCIÓN DE LA
POBLACIÓN DE PACIENTES.
POBLACIÓN DE PACIENTES
TRATAMIENTO*
DURACIÓN
PACIENTES CON GENOTIPO 1B, SIN
CIRROSIS O CON CIRROSIS
COMPENSADA
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-02-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin