Exviera

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dasabuvir sódico

Доступно од:

AbbVie Ltd

АТЦ код:

J05AP09

INN (Међународно име):

dasabuvir

Терапеутска група:

Antivirales para uso sistémico

Терапеутска област:

Hepatitis C, crónica

Терапеутске индикације:

Exviera está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis C crónica (CHC) en adultos. Para el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo específico de la actividad.

Резиме производа:

Revision: 26

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2015-01-14

Информативни летак

                                62
B. PROSPECTO
63
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
EXVIERA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
dasabuvir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Exviera y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Exviera
3.
Cómo tomar Exviera
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Exviera
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EXVIERA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Exviera contiene el principio activo dasabuvir. Exviera es un
medicamento antiviral empleado para
tratar a adultos con hepatitis C (enfermedad infecciosa que afecta al
hígado, provocada por el virus de
la hepatitis C) crónica (largo plazo).
Exviera actúa impidiendo que el virus de la hepatitis C siga
multiplicándose e infectando nuevas
células, eliminando así el virus de la sangre durante un periodo de
tiempo.
Exviera comprimidos no es eficaz por sí solo. Se toma siempre con
otros medicamentos antivirales
que contienen ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Algunos pacientes
pueden tomar además otro
medicamento antiviral llamado ribavirina. Su médico le indicará qué
medicamentos debe tomar con
Exviera.
Es muy importante que lea también los prospectos de los otros
medicamentos antivirales que toma con
Exviera. Si tiene cualquier duda sobre estos medicamentos, consulte a
su médico o farmacéutico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EXVIERA
NO TOME EXVIERA:

Si es alérgico a dasabuvir o a cualqu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Exviera 250 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de dasabuvir
(como sodio monohidrato).
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 45 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos recubiertos con película, de color beige, ovalados, con
unas dimensiones de 14,0 mm x
8,0 mm y con “AV2” grabado por un lado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Exviera está indicado en combinación con otros medicamentos para el
tratamiento de la hepatitis C
crónica (HCC) en adultos (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Para conocer la actividad específica frente al genotipo del virus de
la hepatitis C (VHC), ver
secciones 4.4 y 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con dasabuvir debe ser iniciado y controlado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de la HCC.
Posología
La dosis recomendada es de 250 mg de dasabuvir (un comprimido) dos
veces al día (por la mañana y
por la noche).
Dasabuvir no se debe administrar en monoterapia. Dasabuvir se debe
usar en combinación con otros
medicamentos para el tratamiento del VHC (ver sección 5.1). Ver la
Ficha Técnica de los
medicamentos que se utilicen en combinación condasabuvir.
En la Tabla 1 se indican los medicamentos recomendados para
administración concomitante y la
duración del tratamiento para la terapia combinada condasabuvir.
3
TABLA 1. MEDICAMENTO(S) RECOMENDADO(S) PARA LA ADMINISTRACIÓN
CONCOMITANTE Y DURACIÓN DEL
TRATAMIENTO PARA LA TERAPIA COMBINADA CON DASABUVIR EN FUNCIÓN DE LA
POBLACIÓN DE PACIENTES.
POBLACIÓN DE PACIENTES
TRATAMIENTO*
DURACIÓN
PACIENTES CON GENOTIPO 1B, SIN
CIRROSIS O CON CIRROSIS
COMPENSADA
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-05-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-02-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-02-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-02-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-08-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената