Eryseng

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Erisipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

זמין מ:

Laboratorios Hipra, S.A.

קוד ATC:

QI09AB03

INN (שם בינלאומי):

Erysipelothrix rhusiopathiae

קבוצה תרפויטית:

Pigs

איזור תרפויטי:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

סממני תרפויטית:

Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2014-07-04

עלון מידע

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità: tre settimane dopo il completamento del
programma di vaccinazioni di
base.
Durata dell'immunità: sei mesi.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti o ad uno degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni avverse molto comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservata infiammazione
da lieve a moderata nel sito di
iniezione che di solito si risolve entro quattro giorni ma in alcuni
casi può persistere fino a 12 giorni
dopo la vaccinazione.
15
Reazioni avverse comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservato aumento
transitorio della temperatura corporea
entro le prime 6 ore dopo la vaccinazione che si risolve
spontaneamente entro 24 ore.
Reazioni avverse molto rare:
- Sono state riportate segnalazioni spontanee di reazioni di tipo
anafilattico, si raccomanda pertanto un
trattamento sintomatico a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibizione ELISA - 50%
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da
_Erysipelothrix rhusiopathia_
e, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità: tre settimane dopo il completamento del
programma di vaccinazioni di
base.
Durata dell'immunità: sei mesi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Devono essere vaccinati solo gli animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un
medico e mostrare il foglietto
illustrativo o l'etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Reazioni avverse molto comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservata infiammazione
da lieve a moderata nel sito di
iniezione che di solito si risolve entro quattro giorni ma in alcuni
casi può persistere fino a 12 giorni
dopo la vaccinazione.
Reazioni avverse comuni:
- Durante gli s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-10-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-05-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-05-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-05-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-05-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-10-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים