Eryseng

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Erisipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

Prieinama:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodas:

QI09AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Farmakoterapinė grupė:

Pigs

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapinės indikacijos:

Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2014-07-04

Pakuotės lapelis

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità: tre settimane dopo il completamento del
programma di vaccinazioni di
base.
Durata dell'immunità: sei mesi.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti o ad uno degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni avverse molto comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservata infiammazione
da lieve a moderata nel sito di
iniezione che di solito si risolve entro quattro giorni ma in alcuni
casi può persistere fino a 12 giorni
dopo la vaccinazione.
15
Reazioni avverse comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservato aumento
transitorio della temperatura corporea
entro le prime 6 ore dopo la vaccinazione che si risolve
spontaneamente entro 24 ore.
Reazioni avverse molto rare:
- Sono state riportate segnalazioni spontanee di reazioni di tipo
anafilattico, si raccomanda pertanto un
trattamento sintomatico a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibizione ELISA - 50%
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da
_Erysipelothrix rhusiopathia_
e, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità: tre settimane dopo il completamento del
programma di vaccinazioni di
base.
Durata dell'immunità: sei mesi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Devono essere vaccinati solo gli animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un
medico e mostrare il foglietto
illustrativo o l'etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Reazioni avverse molto comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservata infiammazione
da lieve a moderata nel sito di
iniezione che di solito si risolve entro quattro giorni ma in alcuni
casi può persistere fino a 12 giorni
dopo la vaccinazione.
Reazioni avverse comuni:
- Durante gli s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-05-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją