Eryseng

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Erisipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

Disponible des:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codi ATC:

QI09AB03

Designació comuna internacional (DCI):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapéutico:

Pigs

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

indicaciones terapéuticas:

Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2014-07-04

Informació per a l'usuari

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità: tre settimane dopo il completamento del
programma di vaccinazioni di
base.
Durata dell'immunità: sei mesi.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti o ad uno degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni avverse molto comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservata infiammazione
da lieve a moderata nel sito di
iniezione che di solito si risolve entro quattro giorni ma in alcuni
casi può persistere fino a 12 giorni
dopo la vaccinazione.
15
Reazioni avverse comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservato aumento
transitorio della temperatura corporea
entro le prime 6 ore dopo la vaccinazione che si risolve
spontaneamente entro 24 ore.
Reazioni avverse molto rare:
- Sono state riportate segnalazioni spontanee di reazioni di tipo
anafilattico, si raccomanda pertanto un
trattamento sintomatico a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibizione ELISA - 50%
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da
_Erysipelothrix rhusiopathia_
e, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità: tre settimane dopo il completamento del
programma di vaccinazioni di
base.
Durata dell'immunità: sei mesi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Devono essere vaccinati solo gli animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un
medico e mostrare il foglietto
illustrativo o l'etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Reazioni avverse molto comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservata infiammazione
da lieve a moderata nel sito di
iniezione che di solito si risolve entro quattro giorni ma in alcuni
casi può persistere fino a 12 giorni
dopo la vaccinazione.
Reazioni avverse comuni:
- Durante gli s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-05-2019

Veure l'historial de documents