Eryseng

Maa: Euroopan unioni

Kieli: italia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-05-2019

Aktiivinen ainesosa:

Erisipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

Saatavilla:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-koodi:

QI09AB03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeuttinen ryhmä:

Pigs

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Käyttöaiheet:

Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

autorizzato

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-04

Pakkausseloste

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità: tre settimane dopo il completamento del
programma di vaccinazioni di
base.
Durata dell'immunità: sei mesi.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti o ad uno degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni avverse molto comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservata infiammazione
da lieve a moderata nel sito di
iniezione che di solito si risolve entro quattro giorni ma in alcuni
casi può persistere fino a 12 giorni
dopo la vaccinazione.
15
Reazioni avverse comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservato aumento
transitorio della temperatura corporea
entro le prime 6 ore dopo la vaccinazione che si risolve
spontaneamente entro 24 ore.
Reazioni avverse molto rare:
- Sono state riportate segnalazioni spontanee di reazioni di tipo
anafilattico, si raccomanda pertanto un
trattamento sintomatico a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibizione ELISA - 50%
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da
_Erysipelothrix rhusiopathia_
e, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità: tre settimane dopo il completamento del
programma di vaccinazioni di
base.
Durata dell'immunità: sei mesi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Devono essere vaccinati solo gli animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un
medico e mostrare il foglietto
illustrativo o l'etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Reazioni avverse molto comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservata infiammazione
da lieve a moderata nel sito di
iniezione che di solito si risolve entro quattro giorni ma in alcuni
casi può persistere fino a 12 giorni
dopo la vaccinazione.
Reazioni avverse comuni:
- Durante gli s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-05-2019

Näytä asiakirjojen historia