Eryseng

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Erisipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AB03

INN (nemzetközi neve):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terápiás csoport:

Pigs

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terápiás javallatok:

Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2014-07-04

Betegtájékoztató

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità: tre settimane dopo il completamento del
programma di vaccinazioni di
base.
Durata dell'immunità: sei mesi.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti o ad uno degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni avverse molto comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservata infiammazione
da lieve a moderata nel sito di
iniezione che di solito si risolve entro quattro giorni ma in alcuni
casi può persistere fino a 12 giorni
dopo la vaccinazione.
15
Reazioni avverse comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservato aumento
transitorio della temperatura corporea
entro le prime 6 ore dopo la vaccinazione che si risolve
spontaneamente entro 24 ore.
Reazioni avverse molto rare:
- Sono state riportate segnalazioni spontanee di reazioni di tipo
anafilattico, si raccomanda pertanto un
trattamento sintomatico a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibizione ELISA - 50%
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da
_Erysipelothrix rhusiopathia_
e, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità: tre settimane dopo il completamento del
programma di vaccinazioni di
base.
Durata dell'immunità: sei mesi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Devono essere vaccinati solo gli animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un
medico e mostrare il foglietto
illustrativo o l'etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Reazioni avverse molto comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservata infiammazione
da lieve a moderata nel sito di
iniezione che di solito si risolve entro quattro giorni ma in alcuni
casi può persistere fino a 12 giorni
dopo la vaccinazione.
Reazioni avverse comuni:
- Durante gli s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése