Eryseng

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Erisipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

متاح من:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC رمز:

QI09AB03

INN (الاسم الدولي):

Erysipelothrix rhusiopathiae

المجموعة العلاجية:

Pigs

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

الخصائص العلاجية:

Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2014-07-04

نشرة المعلومات

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità: tre settimane dopo il completamento del
programma di vaccinazioni di
base.
Durata dell'immunità: sei mesi.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti o ad uno degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni avverse molto comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservata infiammazione
da lieve a moderata nel sito di
iniezione che di solito si risolve entro quattro giorni ma in alcuni
casi può persistere fino a 12 giorni
dopo la vaccinazione.
15
Reazioni avverse comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservato aumento
transitorio della temperatura corporea
entro le prime 6 ore dopo la vaccinazione che si risolve
spontaneamente entro 24 ore.
Reazioni avverse molto rare:
- Sono state riportate segnalazioni spontanee di reazioni di tipo
anafilattico, si raccomanda pertanto un
trattamento sintomatico a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibizione ELISA - 50%
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da
_Erysipelothrix rhusiopathia_
e, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità: tre settimane dopo il completamento del
programma di vaccinazioni di
base.
Durata dell'immunità: sei mesi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Devono essere vaccinati solo gli animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un
medico e mostrare il foglietto
illustrativo o l'etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Reazioni avverse molto comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservata infiammazione
da lieve a moderata nel sito di
iniezione che di solito si risolve entro quattro giorni ma in alcuni
casi può persistere fino a 12 giorni
dopo la vaccinazione.
Reazioni avverse comuni:
- Durante gli s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات