Eryseng

Riik: Euroopa Liit

keel: itaalia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-05-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-10-2014

Toimeaine:

Erisipelothrix rhusiopathiae, ceppo R32E11 (inattivato)

Saadav alates:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kood:

QI09AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutiline rühm:

Pigs

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Näidustused:

Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

autorizzato

Loa andmise kuupäev:

2014-07-04

Infovoldik

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
ERYSENG SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG sospensione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibizione ELISA - 50%
Idrossido di alluminio 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Sospensione iniettabile biancastra
4.
INDICAZIONE(I)
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità: tre settimane dopo il completamento del
programma di vaccinazioni di
base.
Durata dell'immunità: sei mesi.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti o ad uno degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
Reazioni avverse molto comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservata infiammazione
da lieve a moderata nel sito di
iniezione che di solito si risolve entro quattro giorni ma in alcuni
casi può persistere fino a 12 giorni
dopo la vaccinazione.
15
Reazioni avverse comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservato aumento
transitorio della temperatura corporea
entro le prime 6 ore dopo la vaccinazione che si risolve
spontaneamente entro 24 ore.
Reazioni avverse molto rare:
- Sono state riportate segnalazioni spontanee di reazioni di tipo
anafilattico, si raccomanda pertanto un
trattamento sintomatico a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ERYSENG sospensione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
inattivato, ceppo R32E11 ................ ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
inibizione ELISA - 50%
ADIUVANTI:
Idrossido di alluminio …………………….
............................................... 5,29 mg (alluminio)
DEAE-Destrano
Ginseng
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile
Sospensione biancastra
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i
segni clinici (lesioni cutanee e
febbre) della erisipela suina causata da
_Erysipelothrix rhusiopathia_
e, sierotipo 1 e sierotipo 2.
Insorgenza dell'immunità: tre settimane dopo il completamento del
programma di vaccinazioni di
base.
Durata dell'immunità: sei mesi.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità ai principi attivi, agli
adiuvanti
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Devono essere vaccinati solo gli animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nessuna.
3
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un
medico e mostrare il foglietto
illustrativo o l'etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Reazioni avverse molto comuni:
- Durante gli studi sulla sicurezza è stata osservata infiammazione
da lieve a moderata nel sito di
iniezione che di solito si risolve entro quattro giorni ma in alcuni
casi può persistere fino a 12 giorni
dopo la vaccinazione.
Reazioni avverse comuni:
- Durante gli s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu