Erivedge

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

vismodegib

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L01XX43

INN (שם בינלאומי):

vismodegib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiske midler

איזור תרפויטי:

Carcinom, basalcelle

סממני תרפויטית:

Erivedge er indiceret til behandling af voksne patienter med:- symptomatisk metastatisk basal celle karcinom - lokalt avanceret basal celle karcinom upassende for kirurgi eller strålebehandling.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2013-07-12

עלון מידע

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ERIVEDGE 150 MG HÅRDE KAPSLER
vismodegib
Erivedge kan forårsage svære medfødte misdannelser. Det kan
medføre, at barnet dør inden fødslen
eller kort efter fødslen. Du må ikke blive gravid, mens du tager
denne medicin. Følg rådene i denne
indlægsseddel vedrørende brug af prævention.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Erivedge
3.
Sådan skal du tage Erivedge
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER ERIVEDGE?
Erivedge er et lægemiddel mod kræft som indeholder det aktive stof
vismodegib.
HVAD BRUGES ERIVEDGE TIL?
Erivedge bruges til at behandle voksne med en type hudkræft, som
kaldes fremskredent
basalcellekarcinom. Det bruges, når kræften:
•
har spredt sig til andre dele af kroppen (det kaldes “metastatisk”
basalcellekarcinom)
•
har spredt sig til omkringliggende områder (det kaldes ”lokalt
fremskredent”
basalcellekarcinom), og lægen har vurderet, at operation eller
strålebehandling er
uhensigtsmæssig
HVORDAN VIRKER ERIVEDGE?
Basalcellekarcinom udvikles, når DNA i normale hudceller bliver
beskadiget, og kroppen ikke kan
reparere skaden. Disse skader kan ændre, hvordan bestemte proteiner i
disse celler virker, og de
beskadigede celler bliver ti
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Erivedge 150 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 150 mg vismodegib.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 71,5 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
Lyserød, uigennemsigtig hoveddel mærket “150 mg” og en grå,
uigennemsigtig hætte mærket
“VISMO” med sort blæk. Størrelsen på kapslen er ‘Størrelse
1’ (dimension er 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Erivedge er indiceret til behandling af voksne patienter med:
•
symptomatisk metastatisk basalcellekarcinom
•
lokalt fremskredent basalcellekarcinom, hvor operation eller
stråleterapi ikke er
hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Erivedge bør kun ordineres af eller under supervision af en
speciallæge med erfaring i behandling af
de sygdomme, der fremgår af den godkendte indikation.
Dosering
Den anbefalede dosis er én 150 mg kapsel én gang dagligt.
_Glemte doser _
Patienterne bør informeres om, at hvis de glemmer en dosis, skal de
ikke tage den glemte dosis, men
blot genoptage behandlingen med næste planlagte dosis.
Behandlingsvarighed
I kliniske studier blev patienterne behandlet med Erivedge indtil
sygdomsprogression eller uacceptabel
toksicitet. Behandlingsafbrydelser af op til 4 ugers varighed var
tilladt baseret på individuel
tolerabilitet.
Fordelene ved fortsat behandling skal løbende vurderes, idet den
optimale behandlingsvarighed er
forskellig fra patient til patient.
3
Særlige populationer
_ _
_ _
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter ≥65 år (se pkt.
5.2). Ud af i alt 138 patienter i de fire
kliniske studier med Erivedge ved fremskredent basalcellekarcinom var
ca. 40% af patienterne ≥65 år.
Der blev ikke observeret nogen overordnet forskel i sikkerhed og
virkning hos de ældre patienter i
forhold til yngre patienter.
_ _
_ _
_N
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-11-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-11-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים