Erivedge

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-03-2023

Viambatanisho vya kazi:

vismodegib

Inapatikana kutoka:

Roche Registration GmbH

ATC kanuni:

L01XX43

INN (Jina la Kimataifa):

vismodegib

Kundi la matibabu:

Antineoplastiske midler

Eneo la matibabu:

Carcinom, basalcelle

Matibabu dalili:

Erivedge er indiceret til behandling af voksne patienter med:- symptomatisk metastatisk basal celle karcinom - lokalt avanceret basal celle karcinom upassende for kirurgi eller strålebehandling.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 15

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2013-07-12

Taarifa za kipeperushi

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ERIVEDGE 150 MG HÅRDE KAPSLER
vismodegib
Erivedge kan forårsage svære medfødte misdannelser. Det kan
medføre, at barnet dør inden fødslen
eller kort efter fødslen. Du må ikke blive gravid, mens du tager
denne medicin. Følg rådene i denne
indlægsseddel vedrørende brug af prævention.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Erivedge
3.
Sådan skal du tage Erivedge
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER ERIVEDGE?
Erivedge er et lægemiddel mod kræft som indeholder det aktive stof
vismodegib.
HVAD BRUGES ERIVEDGE TIL?
Erivedge bruges til at behandle voksne med en type hudkræft, som
kaldes fremskredent
basalcellekarcinom. Det bruges, når kræften:
•
har spredt sig til andre dele af kroppen (det kaldes “metastatisk”
basalcellekarcinom)
•
har spredt sig til omkringliggende områder (det kaldes ”lokalt
fremskredent”
basalcellekarcinom), og lægen har vurderet, at operation eller
strålebehandling er
uhensigtsmæssig
HVORDAN VIRKER ERIVEDGE?
Basalcellekarcinom udvikles, når DNA i normale hudceller bliver
beskadiget, og kroppen ikke kan
reparere skaden. Disse skader kan ændre, hvordan bestemte proteiner i
disse celler virker, og de
beskadigede celler bliver ti
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Erivedge 150 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 150 mg vismodegib.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 71,5 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
Lyserød, uigennemsigtig hoveddel mærket “150 mg” og en grå,
uigennemsigtig hætte mærket
“VISMO” med sort blæk. Størrelsen på kapslen er ‘Størrelse
1’ (dimension er 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Erivedge er indiceret til behandling af voksne patienter med:
•
symptomatisk metastatisk basalcellekarcinom
•
lokalt fremskredent basalcellekarcinom, hvor operation eller
stråleterapi ikke er
hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Erivedge bør kun ordineres af eller under supervision af en
speciallæge med erfaring i behandling af
de sygdomme, der fremgår af den godkendte indikation.
Dosering
Den anbefalede dosis er én 150 mg kapsel én gang dagligt.
_Glemte doser _
Patienterne bør informeres om, at hvis de glemmer en dosis, skal de
ikke tage den glemte dosis, men
blot genoptage behandlingen med næste planlagte dosis.
Behandlingsvarighed
I kliniske studier blev patienterne behandlet med Erivedge indtil
sygdomsprogression eller uacceptabel
toksicitet. Behandlingsafbrydelser af op til 4 ugers varighed var
tilladt baseret på individuel
tolerabilitet.
Fordelene ved fortsat behandling skal løbende vurderes, idet den
optimale behandlingsvarighed er
forskellig fra patient til patient.
3
Særlige populationer
_ _
_ _
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter ≥65 år (se pkt.
5.2). Ud af i alt 138 patienter i de fire
kliniske studier med Erivedge ved fremskredent basalcellekarcinom var
ca. 40% af patienterne ≥65 år.
Der blev ikke observeret nogen overordnet forskel i sikkerhed og
virkning hos de ældre patienter i
forhold til yngre patienter.
_ _
_ _
_N
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 17-11-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati