Erivedge

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-03-2023

Aktivni sastojci:

vismodegib

Dostupno od:

Roche Registration GmbH

ATC koda:

L01XX43

INN (International ime):

vismodegib

Terapijska grupa:

Antineoplastiske midler

Područje terapije:

Carcinom, basalcelle

Terapijske indikacije:

Erivedge er indiceret til behandling af voksne patienter med:- symptomatisk metastatisk basal celle karcinom - lokalt avanceret basal celle karcinom upassende for kirurgi eller strålebehandling.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2013-07-12

Uputa o lijeku

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ERIVEDGE 150 MG HÅRDE KAPSLER
vismodegib
Erivedge kan forårsage svære medfødte misdannelser. Det kan
medføre, at barnet dør inden fødslen
eller kort efter fødslen. Du må ikke blive gravid, mens du tager
denne medicin. Følg rådene i denne
indlægsseddel vedrørende brug af prævention.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Erivedge
3.
Sådan skal du tage Erivedge
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER ERIVEDGE?
Erivedge er et lægemiddel mod kræft som indeholder det aktive stof
vismodegib.
HVAD BRUGES ERIVEDGE TIL?
Erivedge bruges til at behandle voksne med en type hudkræft, som
kaldes fremskredent
basalcellekarcinom. Det bruges, når kræften:
•
har spredt sig til andre dele af kroppen (det kaldes “metastatisk”
basalcellekarcinom)
•
har spredt sig til omkringliggende områder (det kaldes ”lokalt
fremskredent”
basalcellekarcinom), og lægen har vurderet, at operation eller
strålebehandling er
uhensigtsmæssig
HVORDAN VIRKER ERIVEDGE?
Basalcellekarcinom udvikles, når DNA i normale hudceller bliver
beskadiget, og kroppen ikke kan
reparere skaden. Disse skader kan ændre, hvordan bestemte proteiner i
disse celler virker, og de
beskadigede celler bliver ti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Erivedge 150 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 150 mg vismodegib.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 71,5 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
Lyserød, uigennemsigtig hoveddel mærket “150 mg” og en grå,
uigennemsigtig hætte mærket
“VISMO” med sort blæk. Størrelsen på kapslen er ‘Størrelse
1’ (dimension er 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Erivedge er indiceret til behandling af voksne patienter med:
•
symptomatisk metastatisk basalcellekarcinom
•
lokalt fremskredent basalcellekarcinom, hvor operation eller
stråleterapi ikke er
hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Erivedge bør kun ordineres af eller under supervision af en
speciallæge med erfaring i behandling af
de sygdomme, der fremgår af den godkendte indikation.
Dosering
Den anbefalede dosis er én 150 mg kapsel én gang dagligt.
_Glemte doser _
Patienterne bør informeres om, at hvis de glemmer en dosis, skal de
ikke tage den glemte dosis, men
blot genoptage behandlingen med næste planlagte dosis.
Behandlingsvarighed
I kliniske studier blev patienterne behandlet med Erivedge indtil
sygdomsprogression eller uacceptabel
toksicitet. Behandlingsafbrydelser af op til 4 ugers varighed var
tilladt baseret på individuel
tolerabilitet.
Fordelene ved fortsat behandling skal løbende vurderes, idet den
optimale behandlingsvarighed er
forskellig fra patient til patient.
3
Særlige populationer
_ _
_ _
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter ≥65 år (se pkt.
5.2). Ud af i alt 138 patienter i de fire
kliniske studier med Erivedge ved fremskredent basalcellekarcinom var
ca. 40% af patienterne ≥65 år.
Der blev ikke observeret nogen overordnet forskel i sikkerhed og
virkning hos de ældre patienter i
forhold til yngre patienter.
_ _
_ _
_N
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-11-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata