Erivedge

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

vismodegib

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L01XX43

INN (Международно Name):

vismodegib

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

Carcinom, basalcelle

Терапевтични показания:

Erivedge er indiceret til behandling af voksne patienter med:- symptomatisk metastatisk basal celle karcinom - lokalt avanceret basal celle karcinom upassende for kirurgi eller strålebehandling.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2013-07-12

Листовка

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ERIVEDGE 150 MG HÅRDE KAPSLER
vismodegib
Erivedge kan forårsage svære medfødte misdannelser. Det kan
medføre, at barnet dør inden fødslen
eller kort efter fødslen. Du må ikke blive gravid, mens du tager
denne medicin. Følg rådene i denne
indlægsseddel vedrørende brug af prævention.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger
som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Erivedge
3.
Sådan skal du tage Erivedge
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER ERIVEDGE?
Erivedge er et lægemiddel mod kræft som indeholder det aktive stof
vismodegib.
HVAD BRUGES ERIVEDGE TIL?
Erivedge bruges til at behandle voksne med en type hudkræft, som
kaldes fremskredent
basalcellekarcinom. Det bruges, når kræften:
•
har spredt sig til andre dele af kroppen (det kaldes “metastatisk”
basalcellekarcinom)
•
har spredt sig til omkringliggende områder (det kaldes ”lokalt
fremskredent”
basalcellekarcinom), og lægen har vurderet, at operation eller
strålebehandling er
uhensigtsmæssig
HVORDAN VIRKER ERIVEDGE?
Basalcellekarcinom udvikles, når DNA i normale hudceller bliver
beskadiget, og kroppen ikke kan
reparere skaden. Disse skader kan ændre, hvordan bestemte proteiner i
disse celler virker, og de
beskadigede celler bliver ti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Erivedge 150 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 150 mg vismodegib.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård kapsel indeholder 71,5 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel).
Lyserød, uigennemsigtig hoveddel mærket “150 mg” og en grå,
uigennemsigtig hætte mærket
“VISMO” med sort blæk. Størrelsen på kapslen er ‘Størrelse
1’ (dimension er 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Erivedge er indiceret til behandling af voksne patienter med:
•
symptomatisk metastatisk basalcellekarcinom
•
lokalt fremskredent basalcellekarcinom, hvor operation eller
stråleterapi ikke er
hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Erivedge bør kun ordineres af eller under supervision af en
speciallæge med erfaring i behandling af
de sygdomme, der fremgår af den godkendte indikation.
Dosering
Den anbefalede dosis er én 150 mg kapsel én gang dagligt.
_Glemte doser _
Patienterne bør informeres om, at hvis de glemmer en dosis, skal de
ikke tage den glemte dosis, men
blot genoptage behandlingen med næste planlagte dosis.
Behandlingsvarighed
I kliniske studier blev patienterne behandlet med Erivedge indtil
sygdomsprogression eller uacceptabel
toksicitet. Behandlingsafbrydelser af op til 4 ugers varighed var
tilladt baseret på individuel
tolerabilitet.
Fordelene ved fortsat behandling skal løbende vurderes, idet den
optimale behandlingsvarighed er
forskellig fra patient til patient.
3
Særlige populationer
_ _
_ _
_Ældre _
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter ≥65 år (se pkt.
5.2). Ud af i alt 138 patienter i de fire
kliniske studier med Erivedge ved fremskredent basalcellekarcinom var
ca. 40% af patienterne ≥65 år.
Der blev ikke observeret nogen overordnet forskel i sikkerhed og
virkning hos de ældre patienter i
forhold til yngre patienter.
_ _
_ _
_N
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-11-2016
Листовка Листовка испански 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-03-2023
Листовка Листовка чешки 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-03-2023
Листовка Листовка немски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-03-2023
Листовка Листовка естонски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-03-2023
Листовка Листовка гръцки 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-03-2023
Листовка Листовка английски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-11-2016
Листовка Листовка френски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-03-2023
Листовка Листовка италиански 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-11-2016
Листовка Листовка латвийски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-11-2016
Листовка Листовка литовски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-03-2023
Листовка Листовка унгарски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-03-2023
Листовка Листовка малтийски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-11-2016
Листовка Листовка нидерландски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-11-2016
Листовка Листовка полски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-03-2023
Листовка Листовка португалски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-11-2016
Листовка Листовка румънски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-03-2023
Листовка Листовка словашки 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-03-2023
Листовка Листовка словенски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-11-2016
Листовка Листовка фински 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-03-2023
Листовка Листовка шведски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-03-2023
Листовка Листовка норвежки 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-03-2023
Листовка Листовка исландски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-03-2023
Листовка Листовка хърватски 20-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-11-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите