Envarsus

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tacrolimus

זמין מ:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

קוד ATC:

L04AD02

INN (שם בינלאומי):

tacrolimus

קבוצה תרפויטית:

Inmunosupresores

איזור תרפויטי:

Rechazo del injerto

סממני תרפויטית:

Profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. Tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2014-07-18

עלון מידע

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO:
INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ENVARSUS 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ENVARSUS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
tacrólimus
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Envarsus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Envarsus
3.
Cómo tomar Envarsus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Envarsus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENVARSUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Envarsus contiene el principio activo tacrólimus. Es un
inmunosupresor. Después de someterse a un
trasplante de riñón o de hígado, su sistema inmunitario intentará
rechazar el órgano nuevo.
Envarsus se utiliza para controlar la respuesta inmunitaria de su
organismo para permitir que éste
acepte el órgano trasplantado.
También es posible que se le recete Envarsus para tratar un rechazo
que se esté produciendo de su
hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, en caso de que
algún tratamiento anterior no haya
logrado controlar esta respuesta inmunitaria después de su
trasplante.
Envarsus se utiliza para el tratamiento en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ENVARSUS
NO TOME ENVARSUS
-
si es alérgico al tacrólimus o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si es alérgico a sirólimus o a cualquier otro antibiótico
macrólido
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 0,75 mg de
tacrólimus (en forma de
monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 41,7 mg de lactosa
monohidrato.
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 1 mg de tacrólimus
(en forma de monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 41,7 mg de lactosa
monohidrato.
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 4 mg de tacrólimus
(en forma de monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 104 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«0.75» en una cara y «TCS» en la otra.
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«1» en una cara y «TCS» en la otra.
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«4» en una cara y «TCS» en la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis del rechazo del trasplante en pacientes adultos receptores
de aloinjertos renales o hepáticos.
Tratamiento del rechazo de aloinjertos resistentes al tratamiento con
otros medi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 31-07-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים