Envarsus

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-01-2023
SPC SPC (SPC)
23-01-2023
PAR PAR (PAR)
31-07-2014

active_ingredient:

tacrolimus

MAH:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

Inmunosupresores

therapeutic_area:

Rechazo del injerto

therapeutic_indication:

Profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. Tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2014-07-18

PIL

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO:
INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ENVARSUS 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ENVARSUS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
tacrólimus
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Envarsus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Envarsus
3.
Cómo tomar Envarsus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Envarsus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENVARSUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Envarsus contiene el principio activo tacrólimus. Es un
inmunosupresor. Después de someterse a un
trasplante de riñón o de hígado, su sistema inmunitario intentará
rechazar el órgano nuevo.
Envarsus se utiliza para controlar la respuesta inmunitaria de su
organismo para permitir que éste
acepte el órgano trasplantado.
También es posible que se le recete Envarsus para tratar un rechazo
que se esté produciendo de su
hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, en caso de que
algún tratamiento anterior no haya
logrado controlar esta respuesta inmunitaria después de su
trasplante.
Envarsus se utiliza para el tratamiento en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ENVARSUS
NO TOME ENVARSUS
-
si es alérgico al tacrólimus o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si es alérgico a sirólimus o a cualquier otro antibiótico
macrólido
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 0,75 mg de
tacrólimus (en forma de
monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 41,7 mg de lactosa
monohidrato.
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 1 mg de tacrólimus
(en forma de monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 41,7 mg de lactosa
monohidrato.
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 4 mg de tacrólimus
(en forma de monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 104 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«0.75» en una cara y «TCS» en la otra.
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«1» en una cara y «TCS» en la otra.
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«4» en una cara y «TCS» en la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis del rechazo del trasplante en pacientes adultos receptores
de aloinjertos renales o hepáticos.
Tratamiento del rechazo de aloinjertos resistentes al tratamiento con
otros medi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-07-2014
PIL PIL չեխերեն 23-01-2023
SPC SPC չեխերեն 23-01-2023
PAR PAR չեխերեն 31-07-2014
PIL PIL դանիերեն 23-01-2023
SPC SPC դանիերեն 23-01-2023
PAR PAR դանիերեն 31-07-2014
PIL PIL գերմաներեն 23-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-07-2014
PIL PIL էստոներեն 23-01-2023
SPC SPC էստոներեն 23-01-2023
PAR PAR էստոներեն 31-07-2014
PIL PIL հունարեն 23-01-2023
SPC SPC հունարեն 23-01-2023
PAR PAR հունարեն 31-07-2014
PIL PIL անգլերեն 23-01-2023
SPC SPC անգլերեն 23-01-2023
PAR PAR անգլերեն 31-07-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 23-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-07-2014
PIL PIL իտալերեն 23-01-2023
SPC SPC իտալերեն 23-01-2023
PAR PAR իտալերեն 31-07-2014
PIL PIL լատվիերեն 23-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-07-2014
PIL PIL լիտվերեն 23-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-07-2014
PIL PIL հունգարերեն 23-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-07-2014
PIL PIL մալթերեն 23-01-2023
SPC SPC մալթերեն 23-01-2023
PAR PAR մալթերեն 31-07-2014
PIL PIL հոլանդերեն 23-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-07-2014
PIL PIL լեհերեն 23-01-2023
SPC SPC լեհերեն 23-01-2023
PAR PAR լեհերեն 31-07-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 23-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-07-2014
PIL PIL ռումիներեն 23-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-07-2014
PIL PIL սլովակերեն 23-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-07-2014
PIL PIL սլովեներեն 23-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-07-2014
PIL PIL ֆիններեն 23-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-07-2014
PIL PIL շվեդերեն 23-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-07-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 23-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-01-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-07-2014

view_documents_history