Envarsus

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

tacrolimus

Доступна з:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Код атс:

L04AD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tacrolimus

Терапевтична група:

Inmunosupresores

Терапевтична области:

Rechazo del injerto

Терапевтичні свідчення:

Profilaxis del rechazo de trasplante en receptores de aloinjerto renal o hepático en adultos. Tratamiento del rechazo de aloinjerto resistente al tratamiento con otros medicamentos inmunosupresores en pacientes adultos.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2014-07-18

інформаційний буклет

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO:
INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ENVARSUS 0,75 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ENVARSUS 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
ENVARSUS 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
tacrólimus
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Envarsus y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Envarsus
3.
Cómo tomar Envarsus
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Envarsus
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ENVARSUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Envarsus contiene el principio activo tacrólimus. Es un
inmunosupresor. Después de someterse a un
trasplante de riñón o de hígado, su sistema inmunitario intentará
rechazar el órgano nuevo.
Envarsus se utiliza para controlar la respuesta inmunitaria de su
organismo para permitir que éste
acepte el órgano trasplantado.
También es posible que se le recete Envarsus para tratar un rechazo
que se esté produciendo de su
hígado, riñón, corazón u otro órgano trasplantado, en caso de que
algún tratamiento anterior no haya
logrado controlar esta respuesta inmunitaria después de su
trasplante.
Envarsus se utiliza para el tratamiento en adultos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ENVARSUS
NO TOME ENVARSUS
-
si es alérgico al tacrólimus o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si es alérgico a sirólimus o a cualquier otro antibiótico
macrólido
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 0,75 mg de
tacrólimus (en forma de
monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 41,7 mg de lactosa
monohidrato.
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 1 mg de tacrólimus
(en forma de monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 41,7 mg de lactosa
monohidrato.
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 4 mg de tacrólimus
(en forma de monohidrato).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 104 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Envarsus 0,75 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«0.75» en una cara y «TCS» en la otra.
Envarsus 1 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«1» en una cara y «TCS» en la otra.
Envarsus 4 mg comprimidos de liberación prolongada
Comprimido de forma ovalada, no recubierto y de color entre blanco y
hueso, grabado con el texto
«4» en una cara y «TCS» en la otra.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Profilaxis del rechazo del trasplante en pacientes adultos receptores
de aloinjertos renales o hepáticos.
Tratamiento del rechazo de aloinjertos resistentes al tratamiento con
otros medi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 23-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 23-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 23-01-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 23-01-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 23-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 23-01-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів